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肿瘤
肿瘤（tumor）是机体细胞在各种始动与促进因素作用下产生的增生与异常分化所形成的新生物。肿瘤的生长不受正常机体生理调节，而是破坏正常组织与器官。根据肿瘤的生物学行为可分为良性肿瘤、恶性肿瘤及介于良、恶性肿瘤之间的交界性肿瘤。有明确肿块形成的为实体瘤，而没有明确肿块的为非实体瘤，非实体瘤大多为血液系统恶性肿瘤。
肿瘤
口腔颌面部肿瘤
口腔颌面部肿瘤系头颈肿瘤的重要组成部分，包括囊肿、良性肿瘤和瘤样病变、恶性肿瘤。口腔颌面部肿瘤中良性多于恶性，约7∶3。口腔颌面部肿瘤病因复杂，与多种因素有关，主要可分为内在因素和外在因素。临床症状主要有肿块、溃疡、疼痛、出血、消瘦、无力、食欲缺乏、贫血、发热等。本病需要针对患者病情进行个体化治疗，包括药物治疗、手术治疗、放射治疗、物理治疗等。
口腔颌面部肿瘤
泪腺肿瘤
泪腺肿瘤（Lacrimal gland tumor）主要指原发于泪腺的肿瘤，主要是由起源于泪腺的组织分化异常所致。多为上皮性肿瘤，良性和恶性各占一半。良性以多形性腺瘤多见，恶性以腺样囊性癌为主。本病主要表现为眼眶外出现肿物、眼球突出、眼球运动障碍、复视等，目前主要以手术切除为主。一般良性肿瘤预后较好，恶性肿瘤预后较差。
泪腺肿瘤
睾丸肿瘤
睾丸肿瘤（tumor of testis）是指发生于男性睾丸上的肿瘤，几乎都属于恶性肿瘤，对男性的影响很大。睾丸肿瘤的确切病因目前尚不清楚，隐睾被认为是睾丸肿瘤的最主要危险因素。此外，遗传、激素也与睾丸肿瘤发病相关。患者可有阴囊肿块、阴囊钝痛、下腹坠胀等不适。目前临床上以手术切除为主，以放化疗结合为辅。
睾丸肿瘤
气管肿瘤
气管肿瘤（Tracheal Neoplasms）可分为原发性和继发性两大类，其中继发性肿瘤较原发性多见。继发性肿瘤多由甲状腺喉、食管等处的肿瘤直接浸润而来，此处主要讨论气管原发性肿瘤。气管原发性肿瘤约占上呼吸道肿瘤的1%左右，多为恶性。鳞癌和腺样囊性癌，是两种最常见的气管恶性肿瘤。其他还有腺癌、类癌、黏液表皮样癌、肉瘤等。良性气管肿瘤少见，可有脂肪瘤、乳头状瘤、纤维瘤，其他的如粒细胞瘤、纤维组织细胞瘤、平滑肌瘤、神经鞘瘤、脂肪瘤、错构瘤等极为少见。
气管肿瘤
输卵管肿瘤
输卵管肿瘤有良性和恶性两类。输卵管良性肿瘤极少见，输卵管恶性肿瘤有原发和继发两种，绝大多数为继发性癌，多数来自卵巢癌和子宫内膜癌，少数来自宫颈癌、胃肠道癌和乳腺癌。本文重点阐述原发性输卵管癌。
输卵管肿瘤
纵隔肿瘤
纵隔肿瘤（mediastinal tumors）是指发生于纵隔内各种组织和结构内的肿瘤和囊肿，常见症状包括咳嗽、胸痛、畏寒、发热及气急等。纵隔区肿瘤种类繁多，既有原发，也有继发。原发性肿瘤中以良性多见，但也有相当一部分为恶性。纵隔实际上是指胸骨与脊椎之间的胸腔，上连颈部，下止于膈肌。纵隔内有心脏、大血管、食管、气管、神经胸腺、胸导管、丰富的淋巴组织和结缔脂肪组织。为了便于纵隔病变的解剖定位，通常将纵隔划分为上、下两部。下纵隔再以心包前后界分为前、中、后三部分。
纵隔肿瘤
输尿管肿瘤
输尿管肿瘤（ureteral tumor）是指累及肾盂至远端输尿管之间尿路的肿瘤，发生率较低。按肿瘤性质可分为良性肿瘤和恶性肿瘤。良性输尿管肿瘤常见于息肉性疾病，恶性肿瘤多为尿路上皮癌等。病因尚不明确，可与吸烟、长期服用镇痛药、喝咖啡、应用环磷酰胺以及慢性感染、结石等有关。临床上一般以积极手术治疗为主。
输尿管肿瘤
心包肿瘤
心包肿瘤（pericardial tumor）是指原发于心包或原发于心脏以外的肿瘤转移至心包的肿瘤。原发性心包肿瘤较为罕见，良性者少，多见于婴幼儿，恶性者多；相比而言继发性心包肿瘤较为多见，为恶性肿瘤，可来自于支气管肺癌、乳房癌、淋巴瘤、白血病等。临床上患者多无症状，常在体检时发现，少数可见胸闷、胸痛等压迫症状。对于心包肿瘤应尽可能手术切除，但肿瘤性质不同，对治疗反应各有差异，预后也各不相同。
心包肿瘤
腮腺肿瘤
腮腺肿瘤（tumor of parotid gland）是指发生在腮腺组织的肿瘤性病变，包括良性肿瘤和恶性肿瘤两类，其中良性肿瘤约占75%。患者主要表现为腮腺肿块、疼痛、麻木等，具体因病理类型不同而有所差异。腮腺良性肿瘤术后少有复发，而恶性肿瘤的预后则相对较差。
腮腺肿瘤
卵巢肿瘤
卵巢肿瘤（ovariantumor）是指发生于卵巢部位的肿瘤，是常见的女性生殖器官肿瘤，可发生于任何年龄，同时卵巢恶性肿瘤也是妇科常见的三大肿瘤之一。由于卵巢位于盆腔深部，早期病变不易发现，随着病情的发展，可逐渐出现腹胀、腹痛、腹部包块、不规则阴道流血等症状。
卵巢肿瘤
额叶肿瘤
额叶肿瘤（frontal lobe tumor）是指发生在颅脑内的额叶部位的肿瘤，是颅内常见的肿瘤之一。额叶肿瘤病因不明，后天获得性类型多见，也可见于先天性肿瘤及转移瘤等。临床表现主要以精神障碍（如精神木呆、淡漠、注意力及记忆力减退、理解力和判断力迟钝、躁狂等）、癫痫、偏瘫、共济失调、运动性失语及颅内高压等表现为主，但常因肿瘤部位而异。本病缺乏大量统计学研究，预后不详。
额叶肿瘤
顶叶肿瘤
顶叶肿瘤（parietal tumour）是指发生在颅脑内的顶叶部位的肿瘤，是颅内较常见的肿瘤。顶叶肿瘤病因不明，临床表现主要以一般感觉障碍（如对疼痛、温度刺激感觉不敏感）、皮质感觉障碍（如对外界触碰定位障碍）、体象障碍（如对身体瘫痪表现漠视或否认）、癫痫、偏瘫等为主，症状常因肿瘤发生的具体部位而异。通过手术可切除肿瘤，但肿瘤对颅神经造成的影响可能仍存在，且可能会复发。
顶叶肿瘤
肠系膜肿瘤
肠系膜肿瘤（mesenteric tumor）为发生于肠系膜的肿瘤，有原发性和继发性两种。起源于肠系膜的肿瘤十分罕见，但转移或种植于肠系膜的恶性肿瘤相对常见。患者可表现为腹部包块、腹痛、发热、便血、消瘦、乏力等症状。本病多通过手术进行治疗，根据患者的具体情况，还可辅助进行放疗和化疗。
肠系膜肿瘤
软组织肿瘤
软组织肿瘤（Soft tissue tumor）是除骨骼、淋巴造血组织和神经组织以外的所有非上皮性组织，包括纤维组织、脂肪组织、平滑肌组织、横纹肌组织、脉管组织以及各种实质脏器支持组织的肿瘤。患者多以肿块、疼痛等为主要表现，全身症状少见。
软组织肿瘤
阑尾肿瘤
阑尾肿瘤（Appendix tumors）是由阑尾细胞病变而引发的胃肠系统疾病，临床上非常少见，多在阑尾切除术中或尸体解剖中被诊断，主要包括阑尾类癌、阑尾腺癌和阑尾囊性肿瘤。以阑尾腔梗阻，腔内黏液积存为主要病因。阑尾肿瘤具有家族性，可能与遗传相关。主要表现为急、慢性阑尾炎症状、腹胀、右下腹疼痛或右下腹包块。目前，多采用手术治疗。
阑尾肿瘤
髓内肿瘤
髓内肿瘤又称脊髓髓内肿瘤，是椎管内肿瘤的一种，占椎管内肿瘤的20％左右。其中原发的胶质瘤约占80％，最常见的是室管膜细胞瘤和星形细胞瘤，少见的有神经节胶质瘤等。髓内肿瘤发生的原因尚不明确。髓内肿瘤的类型、发生位置的不同可引起不同的症状，其中疼痛、感觉障碍、运动功能缺失症状较为常见。可选择手术治疗、放疗、化疗等方式进行治疗。
髓内肿瘤
枕叶肿瘤
枕叶肿瘤（occipital lobe tumor）是指发生在颅脑内枕叶部位的肿瘤，是颅内较为少见的肿瘤。枕叶肿瘤病因不明，临床表现主要以头痛、癫痫发作、视幻、视物变形、对侧偏盲、颅内高压、脑疝为主。枕叶肿瘤主要影响视觉功能，影响患者日常生活，严重时可危及生命，应及早就医治疗，避免病情恶化。
枕叶肿瘤
乳腺肿瘤
乳腺肿瘤（breast tumors）是发生在乳腺部位的肿瘤，一般可分为良性或恶性肿瘤。患者临床症状以乳房肿块、乳头和乳晕改变、乳房皮肤改变、乳头溢液等为主，患者多需进行手术治疗。根据患者肿瘤良恶性的不同，预后可有一定差异。
乳腺肿瘤
肾上腺肿瘤
肾上腺是人体重要的内分泌腺，由皮质、髓质和基质构成，可因各种因素导致肾上腺肿瘤（adrenal tumors）的发生，一般可分为功能性和非功能性两大类。肾上腺肿瘤可导致患者多种激素的分泌异常，患者临床表现可因此有较大差异。
肾上腺肿瘤
结肠肿瘤
结肠肿瘤（colorectal tumor）主要指发生在盲肠、结肠和直肠的恶性肿瘤，是胃肠道中一类很常见的恶性肿瘤肿瘤。而相对应的，结肠良性肿瘤则通常属于结肠息肉范畴。结肠恶性肿瘤目前是我国发病率排名第三位的恶性肿瘤，发病率呈升高趋势，其病因与生活方式、遗传、大肠腺瘤、慢性炎症等多种因素密切相关。多数患者在早期常无明显症状，之后可出现排便习惯和性状改变、腹痛等，还可伴有腹部肿块、贫血、消瘦、乏力等临床表现。肠镜及活检组织病理学检查是诊断结肠恶性肿瘤的重要手段。
结肠肿瘤
生殖道肿瘤
生殖道肿瘤（genital tract tumors）是指发生在生殖道的肿瘤，在女性中比较常见的有宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌等，在男性中比较常见的为前列腺癌。根据肿瘤发生部位不同，病因及临床表现有所不同，本病主要采用手术治疗，可辅以放化疗。早期患者经积极正规治疗，一般可达到较好的预后。
生殖道肿瘤
阴道肿瘤
阴道肿瘤（vaginal tumor）是指病变部位为阴道的肿瘤，分为良性与恶性肿瘤。阴道良性肿瘤发病率较低，肿瘤较小时无症状，而恶性肿瘤也不多见，典型症状是阴道流血或分泌物异常，有些恶性肿瘤还可能会出现小腹坠胀感以及性交困难等症状。目前常见的治疗方式包括局部用药、激光照射、免疫治疗、手术切除、化学疗法等。病理切片检查、阴道镜检查是诊断和鉴别诊断阴道肿瘤的主要手段。阴道良性肿瘤及早期的阴道恶性肿瘤预后较好，中晚期的阴道恶性肿瘤患者预后较差。
阴道肿瘤
胆道肿瘤
胆道肿瘤是一系列源于胆道系统的肿瘤，主要包括胆囊癌和胆管癌。其发病原因不明，可能与多种因素有关。临床上常有腹部疼痛、黄疸、食欲不振、肢体软弱、恶心呕吐、消瘦等症状。本病绝大多数为腺癌，侵袭性强，预后极差。
胆道肿瘤
皮肤肿瘤
皮肤肿瘤（skin tumors），是指发生于皮肤的各种良恶性肿瘤，为常见的皮肤病。本病的病因不明，可能与皮肤的组织解剖学因素、化学因素、物理因素、病毒因素、遗传因素等有关。患者的临床表现根据肿瘤类型不同而有所不同。皮肤肿瘤的治疗包括药物治疗、手术治疗、化学治疗、放射治疗和物理治疗。通常来讲，良性皮肤肿瘤，预后较好；而恶性皮肤肿瘤预后差异很大，视不同肿瘤而定。
皮肤肿瘤
咽喉肿瘤
咽喉肿瘤是指发生于咽喉部的肿瘤，其中，咽是呼吸道和消化道上端的共同通道，自上而下分为鼻咽、口咽和喉咽三部分；而喉是重要的发音器官，也是呼吸的重要通道，上通喉咽，下连气管。咽喉肿瘤的病因尚未明确，可能与遗传、病毒感染、吸烟饮酒、环境等因素有关。常见表现包括鼻塞、咽喉部异物感、咽喉疼痛、吞咽困难、呼吸困难等。其预后与肿瘤性质、恶性程度、治疗时机等多种因素有关。
咽喉肿瘤
胆管肿瘤
胆管肿瘤包括胆囊和胆管的肿瘤，可分为胆囊息肉样病变、胆囊癌、胆管癌等疾病。胆管肿瘤的病因尚不明确，可能与多种因素有关，不同类型的胆管肿瘤病因也不完全相同。胆管肿瘤可引起腹痛、恶心、呕吐、黄疸、体重减轻、寒战、高热、上腹部不适、食欲下降等多种症状，应根据病情进行治疗，包括营养支持治疗、药物治疗、手术治疗、放疗、化疗等多种方式。
胆管肿瘤
腹膜肿瘤
腹膜肿瘤（peritoneum tumor）分为原发性腹膜肿瘤和继发性腹膜肿瘤。原发性腹膜肿瘤相对少见，主要包括腹膜假黏液瘤和间皮瘤，继发性腹膜肿瘤为转移性肿瘤，主要来源于腹腔内器官的癌肿。腹膜肿瘤的病因尚未完全明确，可能与遗传因素、接触有害物质、放射线照射、其他恶性肿瘤疾病等多种因素有关。腹膜肿瘤的症状与疾病类型有关，常见腹胀、腹痛、恶心、呕吐、便秘、食欲缺乏、消瘦、腹部包块、腹水等症状，治疗方式包括营养支持治疗、手术治疗、放疗、化疗等方式。
腹膜肿瘤
妊娠肿瘤
妊娠肿瘤并不是一个专业的医学术语，一般认为妊娠肿瘤指的是与妊娠相关。由胎盘滋养细胞发生恶变形成的妊娠滋养细胞肿瘤。妊娠滋养细胞肿瘤多继发于妊娠，表现为异常阴道流血、腹痛等，若积极治疗，预后通常较好。
妊娠肿瘤
大肠肿瘤
大肠肿瘤是指发生在盲肠、结肠和直肠的占位性病变。其病因尚未明确，可能与生活方式、遗传因素、大肠腺瘤、慢性炎症等多种因素有关。多数患者在早期常无明显症状，之后可出现排便习惯和性状改变、腹痛等，还可伴有腹部肿块、贫血、消瘦、乏力等临床表现。本病的预后与多个因素有关，包括肿瘤的类型、分期、患者的年龄、健康状况以及治疗方法等。早期发现和治疗可以显著提高预后。
大肠肿瘤
肺部肿瘤
肺部肿瘤是发生在肺部的病变，可以是良性的，也可以是恶性的。良性肿瘤多是一些发生于肺部组织内的良性结节，如错构瘤、血管瘤等，通常不会转移，也不会对生命造成威胁，但有时也可能需要治疗；恶性肺部肿瘤多指肺癌，为起源于支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，恶性程度高，如果不及时治疗，可以扩散到其他部位，威胁生命。肺部肿瘤的病因尚未完全明确。良性肿瘤通常可以通过手术切除治愈，而恶性肿瘤则需要根据肿瘤临床分期来判断能否治好。
肺部肿瘤
泪囊肿瘤
泪囊主要位于眼眶内下方的泪囊窝内，属于泪道膨大部分。泪囊肿瘤大多是原发性肿瘤，亦可由于眼眶、鼻腔和鼻窦肿瘤侵袭所致，以恶性多见。大部分泪囊区肿瘤在疾病初期即有症状，后逐渐加重，常见症状为泪溢及泪囊肿物。
泪囊肿瘤
卵巢肿瘤破裂
卵巢肿瘤破裂（rupture of ovarian tumor）是指在某些因素作用下，卵巢肿瘤囊壁出现自发性或外伤性破裂，囊液溢入腹腔而产生的一系列症状，为卵巢肿瘤的并发症之一。患者可表现为腹痛、恶心、呕吐等。本病可导致腹膜炎、肠粘连、休克等严重并发症，因此一经诊断，应立即治疗。
卵巢肿瘤破裂
眼眶转移性肿瘤
眼眶转移性肿瘤（orbital metastatic tumor）代表一组重要的眼眶占位性病变，是一种通过血管从原发肿瘤位置转移到眼眶的恶性肿瘤。国内外文献报道发病率为2%~13%。眼眶转移性肿瘤比葡萄膜转移癌少见，文献报道后者约占眼内转移性肿瘤的12%。
眼眶转移性肿瘤
肿瘤性息肉
肿瘤性息肉（Tumor polyp）是大肠膜上皮细胞增生形成的的具有肿瘤生物学特性的肿物。本病病因目前尚不清楚，可能与环境、遗传等因素有关。临床症状主要有间断性少量便血、粘液便、腹痛、便秘等。肿瘤性息肉具有一定的恶变率，可发展为恶性肿瘤。
肿瘤性息肉
纵隔囊肿及肿瘤
纵隔囊肿及肿瘤（mediastinal cyst and tumors）是指发生在纵隔区的肿瘤的统称，既有良性肿瘤，又有恶性肿瘤。纵隔为胸腔的一个间隙，前为胸骨，后为胸椎，上为颈部，下为膈肌，两侧有纵隔胸膜包裹。其内有心脏、气管、食管等。纵隔囊肿及肿瘤的发病原因复杂，纵隔囊肿多由胚胎发育过程中部分胚细胞异位引起，大多数纵隔肿瘤的发病原因和机制尚不清楚。可以无临床症状，或者有胸痛、胸闷等症状。不同类型的肿瘤治疗方案和预后不同。
纵隔囊肿及肿瘤
颞叶肿瘤
颞叶肿瘤（temporal lobetumor）是指发生在大脑颞叶的肿瘤性病变，是仅次于额叶肿瘤的大脑半球常见肿瘤。常见的类型为神经上皮来源肿瘤，也可见脑膜瘤、转移瘤等。成年人多见。病因不清，可能与遗传基因有关，放射线、致癌化学物也是危险因素。早期多无典型的症状和体征，临床上曾称为“静区”，多数仅表现为颅内压增高症状，也可以癫痫发作起病，还可表现为视野缺损、失语、幻觉、精神症状等。磁共振成像（MRI）是诊断和鉴别颞叶肿瘤的主要方法。
颞叶肿瘤
颅内肿瘤
颅内肿瘤（intracranial tumor）是指发生于颅腔内的占位性病变，各年龄段皆可发病，患者可表现出头痛、呕吐、视力减退、肢体运动障碍、感觉障碍等症状。目前其具体病因并不十分清楚，但可能与电离辐射、化学致癌物、病毒感染等因素相关。临床上根据肿瘤的来源可以将颅内肿瘤分为原发性肿瘤和继发性肿瘤，原发中枢神经系统肿瘤中近半数为恶性肿瘤，其中以胶质瘤最为常见。目前主要的治疗方式包括药物治疗、手术治疗、放化疗以及其他治疗，不过手术治疗仍然是本病的主要治疗手段。颅内肿瘤可分为多种类型，不同类型的颅内肿瘤预后也有所区别，但是早发现、早治疗有利于改善预后。
颅内肿瘤
脾转移性肿瘤
脾转移性肿瘤（metastatic carcinoma of the spleen，MCS）又称脾脏转移瘤，是指起源于上皮系统（非造血系统）的肿瘤细胞通过血行、淋巴或直接侵犯的方式转移到脾脏形成的恶性肿瘤，临床较少见，转移性脾肿瘤的原发灶可以是全身各个器官。脾转移性肿瘤患者临床仅表现为原发病症状，仅在脾脏明显增大时，可产生左上腹肿块、腹痛、纳减、消瘦等征象，以左上腹肿块为多见。脾转移性肿瘤的预后与原发肿瘤有关，对于孤立性脾脏转移瘤，经脾切除后疗效较好，预后较好。若肿瘤已有广泛转移者，则已失去手术治疗的时机，预后较差，一旦发现应尽早治疗。
脾转移性肿瘤
阴道转移性肿瘤
阴道转移性肿瘤（metastatic tumor of vagina）是由生殖道本身及生殖道外其他部位的肿瘤转移至阴道所致。转移瘤在阴道肿瘤中最常见，而阴道原发性癌比较少见。临床多无明显症状，有症状者可见阴道腥臭分泌物、结节或出血。主要转移途径为直接蔓延或血行播散。本病的预后与临床期别、病理类型等密切相关。
阴道转移性肿瘤
眼内转移性肿瘤
眼内转移性肿瘤是发生于其他部位的肿瘤转移至眼内而形成的疾病。其他部位的肿瘤可通过血液、淋巴等方式转移入眼，导致本病发生，常见的原发肿瘤有乳腺癌、肺癌、胃癌等。患者的症状与肿瘤类型、转移部位、肿瘤大小等因素有关，可引起眼红、眼痛、畏光、流泪、视力下降、眼部隆起等多种症状，患者同时患者可能有肿瘤侵袭其他部位的症状，与患者的病情有关。本病可通过药物治疗、手术治疗、放疗、化疗等多种方式进行治疗，具体治疗方式与患者的病情有关。
眼内转移性肿瘤
原发性心脏肿瘤
原发性心脏肿瘤（primary cardiac tumor）又称心脏原发性肿瘤，是起源于心内膜、心肌或心包的肿瘤。在临床上较为少见，大多数为良性，成人黏液瘤最常见，儿童则以横纹肌瘤最常见。恶性者绝大多数为肉瘤。患者可出现心律失常、心力衰竭等。
原发性心脏肿瘤
肿瘤性心包炎
肿瘤性心包炎（neoplastic pericarditis）是由肿瘤所引起的心包炎症性疾病。可由原发性心包肿瘤或继发性心包肿瘤引起，可产生血性心包积液，且发展异常迅速，引起急性或亚急性心脏压塞，严重者可出现死亡。
肿瘤性心包炎
转移性小肠肿瘤
转移性小肠肿瘤主要为原发恶性肿瘤直接蔓延或通过腹腔种植、血行播散和淋巴转移至小肠所致，临床少见。转移瘤初期较小，临床可无症状，随着小肠肿瘤进一步生长，患者可出现腹部不适及黑便等表现，有时还可发生肠梗阻、肠穿孔等病变。通常根据患者的病情采用手术、化疗或放疗等方法进行治疗，可取得一定的治疗效果，但可能预后不佳。
转移性小肠肿瘤
小儿卵巢肿瘤
小儿卵巢肿瘤（ovarian tumor in adolescents and children）是指发生于卵巢部位的肿瘤，为小儿妇科中最常见的肿瘤。由于卵巢位于盆腔深部，早期病变不易发现，随着病情的发展，可逐渐出现腹胀、腹痛、腹部包块、性早熟等症状。本病以手术治疗为主，必要时可辅以放化疗及免疫治疗。
小儿卵巢肿瘤
小儿肝肿瘤
小儿肝肿瘤，是指儿童时期原发或继发于肝脏的各种良恶性肿瘤，原发性小儿肝肿瘤较成人少见。本病病因不明，可能与肝脏原发疾病、饮食、体质等因素有关。患儿的常见症状包括腹部包块、消化系统症状和转移后表现。小儿肝肿瘤的治疗包括药物治疗、手术治疗、放化疗等。本病预后主要取决于肿瘤的类型、临床分期、治疗效果等综合因素。
小儿肝肿瘤
腹膜后肿瘤
腹膜后肿瘤（retroperitoneal tumor）包括原发性腹膜后肿瘤和转移性腹膜后肿瘤两类，一般指原发性腹膜后肿瘤。腹膜后肿瘤发病率较低，可发生于任何年龄，发病原因尚不清楚，可能与胚胎发育异常、基因突变及后天因素有关。腹膜后肿瘤的症状与病情有关，常引起腹部包块、腹胀、腹痛等症状，根据病情的不同，还会引起相应的压迫症状以及并发症症状。腹膜后肿瘤以手术治疗为主，还可通过营养支持治疗、放疗、化疗等多种方式进行治疗。
腹膜后肿瘤
良性肺肿瘤
良性肺肿瘤又称肺良性肿瘤，是指生长在气管、支气管和肺实质内的良性肿瘤，其中以错构瘤最为常见，其他如支气管平滑肌瘤、软骨瘤、肺纤维瘤、脂肪瘤、肺透明细胞瘤等非常少见。良性肺肿瘤的病因和发病机制尚不十分清楚，可能起源于上皮细胞或软组织等。大多数良性肺肿瘤患者无明显临床症状和阳性体征，常在胸部健康体检时偶然发现。少数患者可有咳嗽、咳痰、咯血、呼吸困难、胸痛等症状。半数良性肺肿瘤术前未获确诊，多为术后病理所证实，但经手术治疗多可治愈。
良性肺肿瘤
神经母细胞肿瘤
神经母细胞肿瘤（neuroblastoma，NB）又称神经母细胞瘤，起源于肾上腺髓质或椎旁交感神经系统，是儿童期最常见的颅外实体瘤。该病起病隐匿，临床表现多样，很多临床表现不具有特异性，如发热、咳嗽、腹泻、贫血等，早期诊断与检出难度高。治疗上，目前认为综合治疗是该病的主要治疗方法，包括化疗、手术切除、造血干细胞移植、放射治疗、生物治疗、免疫治疗及靶向治疗等。
神经母细胞肿瘤
妊娠合并卵巢肿瘤
妊娠合并卵巢肿瘤（ovarian tumors in pregnancy）是指怀孕期间患有卵巢肿瘤，临床常见。大部分的妊娠期卵巢肿瘤在孕早、中期发现，大多数没有任何症状。妊娠合并良性肿瘤较常见，合并恶性肿瘤较少见。妊娠合并卵巢肿瘤可导致流产、早产、难产及肿瘤蒂扭转和破裂等母儿并发症，临床处理较为棘手,应引起重视。
妊娠合并卵巢肿瘤
原发性腹膜后肿瘤
原发性腹膜后肿瘤（primary retroperitoneal tumor）是指原发于腹膜后间叶组织、神经组织、淋巴组织以及胚胎残余组织的良、恶性肿瘤，不包括肾上腺、肾、输尿管和胰腺的肿瘤以及腹膜后淋巴结转移性肿瘤。腹膜后肿瘤早期多无明显症状，肿瘤增大可出现占位以及压迫和影响邻近器官的相应症状，如腹部包块、腹胀、腹痛、恶心、呕吐等。原发性腹膜后肿瘤以恶性居多，且大部分有明显的复发倾向，需警惕。
原发性腹膜后肿瘤
室管膜肿瘤
室管膜肿瘤是一种缓慢生长的肿瘤，起源于脑室壁，由肿瘤性室管膜细胞构成，多位于脑室内，少部分可位于脑实质内及小脑脑桥角，约占室管膜细胞肿瘤的3/4。其可表现为头痛、恶心、呕吐、嗜睡等症状。
室管膜肿瘤
卵巢浆液性肿瘤
卵巢浆液性肿瘤（serous tumors of ovary）是来源于卵巢表面的生发上皮，并向输卵管上皮分化的卵巢肿瘤。病因尚未明确，多见于中老年妇女，很少发生在青春期前和婴幼儿。临床表现为腹胀、腹部肿块、腹水、尿频、便秘、气急、心悸等。本病选择以手术为主、化疗为辅的综合治疗。
卵巢浆液性肿瘤
卵巢黏液性肿瘤
卵巢黏液性肿瘤（mucinous tumor of ovary）是临床常见的卵巢上皮性肿瘤，多发生在单侧卵巢，少数为双侧，多见于中老年妇女。本病的病因尚未明确，可能与内分泌、遗传、年龄、环境、吸烟等因素密切相关。患者往往会出现腹痛、腹胀、饱腹感、尿频、尿急等。目前主要的治疗方法为手术治疗，术后常辅助化疗，可以提高患者生活质量。
卵巢黏液性肿瘤
复发性腹膜后肿瘤
复发性腹膜后肿瘤（recurrent retroperitoneal tumor）是指原有的腹膜后肿瘤经过治疗后出现复发的情况。因位置隐蔽，腹膜后肿瘤早期诊断困难，发现时多属中晚期，在外科切除肿瘤术后会出现复发。临床上对于该病的治疗主要采取外科手术的方式。
复发性腹膜后肿瘤
神经系统副肿瘤综合征
神经系统副肿瘤综合征（paraneoplastic neurological syndromes，PNS）是发生在某些肿瘤或潜在肿瘤患者体内，在未出现肿瘤转移的情况下，引起远程效应，对神经系统造成急性或亚急性损伤而出现的一系列神经综合征。它既不包括肿瘤的直接压迫、浸润、转移等引起的组织破坏所致的症状，也不包括在肿瘤治疗过程中如手术、化疗、放疗以及其他治疗引起的症状。易发生神经系统副肿瘤综合征的肿瘤类型有肺癌（通常为小细胞肺癌）、卵巢癌、胃癌、乳腺癌、结肠癌、恶性淋巴瘤、白血病和前列腺癌。
神经系统副肿瘤综合征
卵巢纤维组织来源肿瘤
卵巢纤维组织来源肿瘤（fibrous tissue tumor of ovary）是卵巢非特异性组织肿瘤之一。纤维组织来源肿瘤在卵巢较为罕见，在纤维组织来源肿瘤中有卵巢纤维瘤、多细胞性纤维瘤、纤维肉瘤、卵巢原发性黏液瘤四个类型。本病可有腹痛、腹围增大、尿频、尿急、盆腔肿物等症状，一般需通过病理组织学检查进行确诊，常采用手术进行治疗。
卵巢纤维组织来源肿瘤
卵巢肌肉来源肿瘤
卵巢肌肉来源肿瘤（umor from muscle of ovaries）是指肿瘤组织来源于肌肉，主要有平滑肌瘤、平滑肌肉瘤和横纹肌肉瘤三种类型。本病可有腹部包块、排尿不畅、大便困难、下腹隐痛等不适，一般采用手术治疗，必要时联合化疗。平滑肌瘤一般预后好，平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤预后通常不佳。
卵巢肌肉来源肿瘤
外耳道耵聍腺肿瘤
外耳道耵聍腺肿瘤（cerumen gland tumors of external auditory canal）是发生在外耳道的具有腺样结构的肿瘤。起源于外耳道软骨部耵聍腺导管上皮和肌上皮，恶性肿瘤较常见，约占全部外耳道耵聍腺肿瘤的70%。患者自觉症状多不明显，但随肿瘤逐渐增大，可引起耳痛、耳痒、耳阻塞感和听力障碍。
外耳道耵聍腺肿瘤
副神经节起源的肿瘤
副神经节起源的肿瘤是一类起源于神经嵴细胞的肿瘤。目前病因尚不明确，可能与遗传因素有关。副神经节起源的肿瘤可以分为嗜铬性副神经节瘤和非嗜铬性副神经节瘤。患者的表现与疾病类型、肿瘤位置等因素有关，部分患者可能无明显症状，部分患者可能有高血压和代谢变化等表现，恶性肿瘤也可发生转移，甚至危及患者生命。本病以手术治疗为主，也可选择药物治疗、放疗、化疗等方式进行治疗。
副神经节起源的肿瘤
毛囊漏斗部肿瘤
毛囊漏斗部肿瘤（follicular infundibulum tumor）又称漏斗瘤，是好发于头颈部的良性浅表性肿瘤。本病罕见，多见于中年以上女性。皮损通常为单个丘疹，表面平滑或角化，有鳞屑，通常无明显自觉症状。本病目前病因尚不明确，可能与环境因素或基因改变等因素有关。本病以手术治疗为主，部分患者也可选择药物治疗、物理治疗等方式进行治疗。
毛囊漏斗部肿瘤
原发性椎管内肿瘤
原发性椎管内肿瘤是发生于脊髓本身、椎管内和脊髓邻近的组织结构（如神经根、硬脊膜、椎管内脂肪组织、血管）等处的原发性肿瘤。可能与遗传因素、放射、化学因素、组织学、病毒等因素有关，以中青年男性多见，可累及脊髓，出现感觉障碍、运动障碍、反射异常、自主神经功能障碍等典型表现。经过及时的手术切除，约75%的良性肿瘤可获痊愈。但若治疗不及时，可能会出现不可逆的脊髓压迫综合征。
原发性椎管内肿瘤
小儿纵隔囊肿及肿瘤
小儿纵隔囊肿及肿瘤（infantile mediastinal tumor and cyst）是指出现在纵隔部位的囊肿和良恶性肿瘤，在儿童时期并不少见。本病病因尚不明确，可能与胚胎发育异常、组织迷走、组织突变等有关。良性病变进展较缓慢，患儿通常无明显不适；恶性肿瘤生长迅速，患儿常出现咳嗽、气促、喘鸣、胸闷、面部浮肿、面色发灰、口唇发绀等症状。小儿纵隔囊肿及肿瘤的治疗，除纵隔淋巴瘤和恶性肿瘤已出现广泛转移之外，均应尽早行手术切除，术后根据具体病变类型，配合放化疗等。良性病变的患儿，经积极诊治，一般预后良好；而恶性肿瘤者，随着医疗技术的进步，预后也有所改善。
小儿纵隔囊肿及肿瘤
青少年及小儿卵巢肿瘤
青少年及小儿卵巢肿瘤（ovarian tumor in adolescents and children）是指发生于卵巢部位的肿瘤，为小儿及青少年妇科中最常见的肿瘤。由于卵巢位于盆腔深部，早期病变不易发现，随着病情的发展，可逐渐出现腹胀、腹痛、腹部包块、性早熟等症状。本病以手术治疗为主，必要时可辅以放化疗及免疫治疗。
青少年及小儿卵巢肿瘤
小儿椎管内肿瘤
小儿椎管内肿瘤（intraspinal tumor in children），是指发生在儿童时期的椎管内各种组织（如脊髓、神经根、脊膜和脊柱骨等）的肿瘤突入椎管内而引起压迫症状的肿瘤。本病病因不明，可能是遗传、物理、化学、生物等因素单独或相互作用的结果。患儿的临床表现主要为背痛、感觉障碍、运动障碍、大小便功能障碍、腰背部皮肤异常等。小儿椎管内肿瘤的治疗以手术为主，恶性肿瘤可辅以放化疗。本病的预后取决于肿瘤的性质、生长部位、脊髓受压的程度、期限和患儿的一般状况等综合因素。
小儿椎管内肿瘤
原发性纵隔肿瘤及囊肿
原发性纵隔肿瘤及囊肿（primary mediastinal tumor and cyst）是指起源于纵膈区的异常肿物的统称。纵隔（mediastinum）是胸腔的一个间隙，前为胸骨，后为胸椎，上为颈部，下为膈肌，两侧有纵隔胸膜包裹。纵膈内有心脏、大血管、气管、食管、神经、胸腺、胸导管、淋巴组织和结缔脂肪组织。因此，纵膈内肿物的种类繁多，既包括原发性肿物，也包括转移性肿瘤。而原发原发性肿物也可有多类型，如畸胎类肿瘤、胸腺瘤、神经源性肿瘤、淋巴瘤、胸内甲状腺肿、纵隔囊肿等。
原发性纵隔肿瘤及囊肿的临床表现包括局部的压迫或侵犯症状以及全身症状，因此患者在疾病早期可能没有明显症状，随肿物增大可能出现胸闷、胸痛、呼吸困难、咳嗽等不适症状，部分患者还可能会出现重症肌无力、免疫功能异常等特异性表现，而恶性肿瘤者的症状可能会更明显。
原发性纵隔肿瘤及囊肿
副肿瘤性小脑变性
副肿瘤性小脑变性（paranroplastic cerebellar degeneration，PCD） 又称亚急性小脑变性（subacute cerebellar degeneration），是躯体癌肿在非转移情况下引起的以亚急性小脑性共济失调为主要表现的副肿瘤神经综合征，可发生在癌肿发生之前、同时或之后。多见于成年女性。可以并发各种恶性肿瘤，以小细胞肺癌、卵巢癌、乳腺癌、霍奇金淋巴瘤多见。临床上多会出现步态不稳、共济失调、眼震、头晕、恶心、呕吐等症状，需行详细的体检及影像学检查，避免原发灶的漏诊。早期诊断对于及时发现和根治宿主体内的肿瘤至关重要。
副肿瘤性小脑变性
纵隔神经源性肿瘤
纵隔神经源性肿瘤是一种常见的纵隔肿瘤，根据来源可分为四类。本病来源于原始胚胎的神经嵴细胞所分化成的外周神经系统、交感神经系统以及副神经节系统，病因尚未完全明确。患者大多没有明显症状，有时可出现胸闷、胸背疼痛、四肢麻木、咳嗽等症状。纵隔神经源性肿瘤以手术治疗为主，还可通过放疗、化疗等方式进行治疗。
纵隔神经源性肿瘤
颅内肿瘤性出血
颅内肿瘤性出血（intracranial hemorrhage from tumors）又称脑肿瘤卒中或脑瘤卒中，是指颅内肿瘤生长过程中由于多种因素作用，发生肿瘤出血并扩展至周围脑组织、蛛网膜下腔或硬膜下，表现为脑内血肿和（或）蛛网膜下腔出血的症状和体征。5%～10%颅内肿瘤可以引起出血，转移性肿瘤要较原发性肿瘤常见。在引起颅内出血的转移性肿瘤中，以支气管肺癌，黑色素瘤、绒瘤和胃癌最常见，此外，还有肝癌、卵巢癌、前列腺癌等。在原发性颅内肿瘤的出血中，以胶质母细胞瘤和少枝胶质细胞瘤最为常见，星形细胞瘤。脉络丛乳头状瘤、室管膜瘤、脑膜瘤、垂体腺瘤、脊索瘤和神经纤维瘤等也能引起出血，髓母细胞瘤出血多发生于儿童。肿瘤出血的类型依肿瘤的类别和生长部位不同而异。特别是对于临床以出血为首发症状的脑肿瘤病人，由于起病较急，需要得到及时诊断、治疗，应引起重视。
颅内肿瘤性出血
眼睑恶性黑色素细胞肿瘤
眼睑恶性黑色素细胞肿瘤（malignant melanoma of eyelid）又称眼睑黑色素瘤、眼睑恶性黑色素瘤，是一种恶性、黑色素细胞增生、侵袭性病变，由神经嵴来源的表皮内黑色素细胞新生物性转化所致。多见于中老年人，临床症状主要为上睑缘有大小不等、高低不平的色素结节，短期内可形成无痛性巨大肿块或菜花样肿瘤等。目前主要通过手术切除来进行治疗。
眼睑恶性黑色素细胞肿瘤
卵巢宫内膜样肿瘤
卵巢宫内膜样肿瘤（endometrioid tumors of the ovary）是一种组织结构与子宫内膜癌极相似的肿瘤，可分为良性、交界性及恶性。本病可有腹部肿块、腹胀、腹痛、阴道出血等表现，一般通过手术治疗，必要时辅以放疗和化疗。良性、交界性宫内膜样肿瘤一般预后较好，恶性卵巢宫内膜样肿瘤多预后不良。
卵巢宫内膜样肿瘤
原发气管支气管肿瘤
原发气管支气管肿瘤是指原发于气管、支气管的良、恶性肿瘤。病因尚未完全清楚，吸烟、病毒感染、发育异常、接触致癌物质、电离辐射、慢性肺病、不良生活习惯以及遗传因素等均可能与发病有关。本病患者的症状与肿瘤发生位置有关，其中常见的症状有干咳、气短、哮鸣、喘鸣、呼吸困难、发绀、胸痛等。原发性气管支气管肿瘤可选择手术治疗、放疗、化疗等方式进行治疗，不同患者的治疗方式也不完全相同，与患者病情有关。
原发气管支气管肿瘤
胎盘部位滋养细胞肿瘤
胎盘部位滋养细胞肿瘤（placental site trophoblastic tumor，PSTT）指起源于胎盘种植部位的一种特殊类型的滋养细胞肿瘤，肿瘤几乎完全由中间型滋养细胞组成。临床罕见，多数不发生转移，预后良好。但少数病例可发生子宫外转移，预后不良。
胎盘部位滋养细胞肿瘤
多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型
多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型（multiple endocrine neoplasia syndrome type 1，MEN-1），又称为Ⅰ型多发性内分泌肿瘤、多发性内分泌腺瘤病Ⅰ型，为多发性内分泌肿瘤（MEN）的一种类型，是一种常染色体显性遗传的肿瘤综合征。本病主要由于11号染色体上的MEN-1基因突变所致，以甲状旁腺瘤、胃肠胰腺内分泌肿瘤及垂体瘤为主要特征。患者的常见临床症状包括骨痛、疲乏、肌肉无力、烦渴、腹痛、反酸、面色苍白、四肢发凉、意识障碍等。多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型的治疗包括药物治疗、手术治疗和放化疗。本病预后主要取决于肿瘤的类型、恶性程度、侵袭性、有无转移及治疗时机等综合因素。
多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型
鼻-前颅底肿瘤
鼻腔、鼻窦和前颅底肿瘤统称为鼻-前颅底肿瘤，主要分为良性肿瘤和恶性肿瘤两类。鼻腔和鼻窦与前颅底解剖关系密切，不仅毗邻，且具有共用结构，其肿瘤的临床表现相互影响，诊断、治疗和预后也密切相关。
鼻-前颅底肿瘤
卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤
卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤（mixed germ cell-sexcord stroma tumor of the ovary）是一种非常少见的、与通常的性腺母细胞瘤不同的肿瘤，本瘤的组织发生尚不清楚，有学者认为可能来源于发生于原始生殖细胞与体腔上皮细胞、单独生殖细胞。本病多发于婴儿及儿童，常见症状为阴道不规则出血、腹痛及下腹部肿物、性早熟等，通过手术治疗，一般预后好。
卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤
卵巢环管状性索间质肿瘤
卵巢环管状性索间质肿瘤（Annular tubulointerstitial tumor of ovary）是瘤细胞呈环状小管花环样结构兼具颗粒和支持细胞部分分化特征的性索间质肿瘤。1970年首先由Scully报道命名，临床上十分罕见。本瘤的临床表现除有内分泌紊乱外，临床上约1/3患者伴有家族性黑斑息肉综合征（PJS），属于低度恶性肿瘤。通常以手术治疗为主，必要时辅以放射治疗和化学药物治疗。
卵巢环管状性索间质肿瘤
绝经后卵巢恶性上皮性肿瘤
绝经后卵巢恶性上皮性肿瘤（Malignant epithelial ovarian tumor after menopause）是指发生于绝经后女性的卵巢恶性上皮性肿瘤。患者早期一般无明显症状，随病情进展，可有腹胀、腹部肿块、腹水、阴道流血等表现。主要采用手术治疗，辅以放化疗，经正规治疗，可提高患者的生存质量。
绝经后卵巢恶性上皮性肿瘤
鼻腔癌
鼻腔癌是指发生在鼻腔部位的恶性肿瘤，病因目前尚不明确。主要表现为鼻塞、鼻出血、疼痛、溢泪等。常与鼻窦肿瘤合并出现，有时很难辨别原发部位。
鼻腔癌
胰癌
胰癌，中医病名。是指以脘腹痛，纳呆，消瘦，黄疸等为主要表现，发生于胰的癌病类疾病。可能与长期嗜烟酒、进食霉变食物或肥甘油腻等有关。本病即西医学所指胰腺癌。
胰癌
中耳癌
中耳癌（cancer of the middle ear），可原发于中耳，或由原发于外耳道、耳廓、腮腺、鼻咽和颅底处的癌肿侵犯中耳所致。鳞状细胞癌最为多见，其次为腺样囊性癌，也包括乳头状瘤恶变、肉瘤等少见的病理类型。其发病可能和炎症有关，以耳道出血、耳部疼痛为主要临床表现。
中耳癌
肛管癌
肛管癌（carcinoma of the anal canal）是起源于肛管或主要位于肛管的的恶性肿瘤，最常见的类型是与HPV相关的鳞状细胞癌和腺癌。多表现为肛门不适、异物感、瘙痒等，通过积极治疗可提高患者生存质量，延长生存周期。
肛管癌
唇癌
唇癌（carcinoma of the lip）主要为鳞癌，腺癌很少见。多发生于下唇，常发生于下唇中外1/3间的唇红缘部黏膜。早期为疱疹状结痂的肿块，或局部黏膜增厚，随后出现火山口状溃疡或菜花状肿块。常继发感染，晚期可出现颈部淋巴结转移或远处转移，危及生命。
唇癌
外阴癌
外阴癌（carcinoma of vulva）居女性生殖系统恶性肿瘤的第4位，是起源于外阴部皮肤、粘膜及其附属器官和前庭大腺的恶性肿瘤。其发病原因不明，可能与人乳头状瘤病毒（HPV）感染、外阴硬化性苔藓等有关，临床症状主要有外阴持续瘙痒、皮肤变白、局部肿物、溃疡和疼痛等。大部分通过积极有效治疗后预后良好。
外阴癌
牙龈癌
牙龈癌（carcinoma of the gingiva）是一种常见的口腔癌。大多数为分化程度较高的鳞癌，生长较慢，以溃疡型为最常见。早期有牙松动和牙痛等症状，也可引起张口困难、下唇麻木等。牙龈癌确诊较方便，在积极治疗下5年生存率较高。
牙龈癌
下咽癌
下咽癌（carcinoma of the hypopharynx）是发生于下咽区的恶性肿瘤，以鳞状细胞癌为主，预后较差。由于咽部黏膜下组织缺乏天然的生物学屏障，易发生局部播散以及淋巴结转移。本病可有喉咽部异物感、吞咽梗塞感、进行性吞咽困难、流涎及痰中带血等症状，常采用手术治疗、放疗、化疗等治疗方法，延长患者生存时间。
下咽癌
输卵管癌
输卵管癌（Carcinoma of Fallopian Tube）是女性生殖道较少见的恶性肿瘤，约占妇科恶性肿瘤的0.3%，主要发生于绝经后妇女。本病发病原因不明，患者早期症状多不明显且缺乏典型性，部分患者伴阴道排液、腹痛、盆腔肿块等症状，发现时多为晚期。
输卵管癌
胃肠道癌
胃肠道癌（gastrointestinal cancer）是临床最常见的恶性肿瘤。可分为胃癌和结直肠癌。胃癌（gastric cancer）指源于胃黏膜上皮细胞的恶性肿瘤，主要是胃腺癌；发病与地域、饮食、幽门螺旋杆菌（Hp）感染、基因突变等因素相关。结直肠癌包括结肠癌与直肠癌，发病与生活方式、遗传因素等关系密切。胃肠道癌可通过手术、放疗、化疗等方式进行治疗。
胃肠道癌
鼻窦癌
鼻窦癌（paranasal sinus cancers）又称鼻旁窦癌、副鼻窦癌，是发生于鼻窦的恶性肿瘤，其具体病因至今尚未明确。肿瘤原发于鼻窦内的患者初期多无特征性症状，一旦肿瘤超出窦腔之外，侵入邻近器官，可引起相应部位的症状表现。常见单侧鼻塞、鼻出血、脓血涕、嗅觉障碍、头痛、面部疼痛麻木、牙痛、面部隆起、流泪、复视等。鼻腔、鼻窦肿瘤常合并出现，有时很难辨别原发部位。大多数患者就诊时已是晚期，病变通常侵及一个或多个相邻的结构，早期诊断和治疗对提高生存率极为重要。
鼻窦癌
原位癌
原位癌（crinoma in situ，CIS）是一个病理学概念，通常指癌变限于上皮层内(未突破基底膜)的早期癌，有时也称为上皮内癌。原位癌常见于鳞状上皮或尿路上皮等被覆的部位，如子宫颈、食管、皮肤、膀胱等处；也可见于发生鳞状化生的黏膜表面，如鳞化的支气管黏膜。患者一般在临床上可无特征表现，常由防癌普查发现。本病一般预后较好，如能及时进行手术切除可获治愈。若未能及时发现和治疗，则可能发展为浸润癌。部分原位癌也可较长期保持而不发展，但患者仍不能大意。
原位癌
软腭癌
软腭癌（carcinoma of soft palpate）是指原发于软腭（位于上腭后三分之一，为硬腭向后的延伸部分）的癌性病变，被列入口咽癌范围。病因尚未明确，可能与大量饮酒吸烟、局部不良刺激等有关。早期症状为轻度咽痛，进食时加重，中晩期出现吞咽困难、语音不清。该病恶性程度高，容易出现淋巴结早期转移，远期预后较差。
软腭癌
肝细胞癌
肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）是一种起源于肝细胞的恶性肿瘤，其病因尚未完全明确，可能与病毒性肝炎、黄曲霉毒素、肝纤维化、遗传因素以及某些化学致癌物质等有关。本病起病隐匿，早期临床症状常不明显，随着病情的发展，患者可出现肝区疼痛、黄疸、进行性消瘦、食欲缺乏、乏力等症状。早期接受治疗，预后一般较好；若未及时治疗，可出现肝性脑病、上消化道出血等并发症，病情严重者可危及生命。
肝细胞癌
肾盂癌
肾盂癌（renal pelvic tumor）是指发生在肾盂或肾盂上皮细胞的一种肾脏恶性肿瘤，相对少见，大多为尿路上皮癌。其病因尚未明确，可能与接触不良物质、肾盂慢性炎症、使用某些药物等因素有关。临床常有血尿、腰痛等症状。目前主要采用手术方法进行治疗，必要时可在术后辅以放、化疗，以提高生存率。
肾盂癌
乙状结肠癌
乙状结肠癌是发生在乙状结肠的恶性肿瘤，属于结肠癌的一种。乙状结肠癌的具体病因尚不明确，可能与饮食、慢性炎症、遗传因素、癌前病变等因素有关。乙状结肠癌早期可能无明显症状，严重时常引起腹痛、排便异常、腹部肿块等症状。乙状结肠癌的治疗较为复杂，医生会争取进行手术治疗，并辅以营养支持治疗、止痛治疗、靶向药物治疗、放疗、化疗等方式进行治疗。
乙状结肠癌
尿道癌
尿道癌是发生在人体尿道的恶性肿瘤，是泌尿系统中极少见的恶性肿瘤，女性多于男性。尿道癌的病因尚未明确，可能与感染、长期慢性刺激等因素。尿道癌可引起血尿、尿频、排尿困难、尿痛等多种症状，还可发生破溃、转移等情况，会对患者的寿命产生不良影响，目前以手术治疗为主。
尿道癌
扁桃体癌
扁桃体癌是指发生于扁桃体部位的恶性肿瘤，病理类型包括鳞状细胞癌、淋巴上皮癌、未分化癌、腺癌等，临床上以鳞状细胞癌较为多见。患者主要表现为咽部不适、咽部异物感等症状，严重时可出现吞咽困难、呼吸困难等情况。而且，本病的恶性程度较高，易发生颈部淋巴结转移。因此，患者需积极治疗，以延长生存时间。
扁桃体癌
类癌
类癌（carcinoid），是一类起源于消化道任何部位以及肠外多个器官的特殊肿瘤（嗜银细胞新生物），以生长缓慢的恶性肿瘤和界于良恶性肿瘤中间状态为特征，故而得名。类癌可根据胚胎来源，分为前肠类癌、中肠类癌和后肠类癌，其中，部分前肠类癌和中肠类癌可释放大量生物活性因子，如5-羟色胺（5-HT）、激肽类、组胺等，从而引起患者出现皮肤潮红、腹泻、发作性哮喘、心脏瓣膜病变等类癌综合征表现。发病部位以消化道最为多见，其次为呼吸系统，其他肠外器官包括肝脏、胰腺、乳腺、胸腺、喉头、卵巢、睾丸等，较为罕见。一般认为，类癌的生长较为缓慢，故视情况采取手术以及放化疗、生长抑素类似物、靶向药物、介入等综合治疗，可控制症状，提高患者生活治疗，改善预后，延长生存期。
类癌
胆癌
胆癌，中医病名。是指因饮食不当，情志刺激、胆腑慢性病变等所致的，以右上腹痛、黄疸、胆囊肿硬等为主要表现，发生于胆的癌病类疾病。本病即西医所说的胆道恶性肿瘤，包括胆囊癌、胆囊肉瘤、胆总管癌等。预后不良。
胆癌
基底细胞癌
基底细胞癌（basal cell carcinoma，BCC）是一种起源于表皮基底层及其附属器的常见皮肤癌。基底细胞癌源于基底层的角质形成细胞。转移较少，但局部生长能明显破坏正常组织。其可表现为表浅的缓慢生长的丘疹或结节。
基底细胞癌
阴囊湿疹样癌
阴囊湿疹样癌又称阴囊炎性癌、阴囊Paget病，是一种少见的发生于阴囊的皮肤恶性肿瘤。其病因尚不明确，患者可表现出局部皮肤糜烂、渗液、结痂等皮肤损害，或伴有局部皮肤瘙痒。病情进展缓慢，病程长达数年至数十年。本病为恶性肿瘤，且可向其他部位转移，若不及早诊治，将有可能减少患者预期寿命。
阴囊湿疹样癌
原发性输卵管癌
原发性输卵管癌（primary carcinoma of the fallopian tube）属于女性生殖道恶性肿瘤。该病较为少见，占所有妇科恶性肿瘤的0.1%～1.8%，多发生于40～65岁女性。其病因尚不明确，可能与慢性炎症及基因突变有关，不孕、生育少、初潮年龄早、绝经晚等危险因素可增加发病的风险。本病早期无明显表现，易被忽视或延误诊断。典型症状为异常阴道流血、阴道排液、腹痛、盆腔肿块、腹腔积液等。由于早期诊断困难，原发性输卵管癌的5年生存率一直较低，过去仅为5%左右。随着对原发性输卵管癌的认识、诊断及治疗措施的提高和改进，其5年生存率明显提高。原发性输卵管癌总体5年生存率：Ⅰ～Ⅱ期约为50%～60%，Ⅲ～Ⅳ期约为15%～20%。
原发性输卵管癌
绒毛膜癌
绒毛膜癌（choriocarcinoma）又称绒癌，是一种高度恶性肿瘤，病因尚不清楚，可以继发于正常或异常妊娠之后。常表现为腹痛、阴道异常流血，积极治疗后一般预后良好。
绒毛膜癌
胰头癌
胰头癌（cancer of the head of pancreas）是起源于胰腺头部的常见消化道恶性肿瘤，约占胰腺肿瘤的80%~90%，具有早期诊断困难、恶性程度高、容易转移、手术切除率低等特点。患者常表现为腹痛、黄疸、消瘦、食欲不振、乏力等症状，一般预后较差。
胰头癌
小肠类癌
小肠类癌（small intestinal carcinoid）又称为小肠嗜银细胞瘤，为来源于肠嗜铬细胞的肿瘤，是小肠恶性肿瘤之一。患者多为中老年女性，患病早期多无明显症状，随着病情的发展，可出现腹痛、腹泻、呕吐、体重减轻等症状。经积极治疗后，其预后相对较好。
小肠类癌
大肠类癌
类癌是一种来源于神经外胚层，可发生于全身多种器官的神经内分泌肿瘤。大肠类癌是指发生于大肠的类癌，组织分化较好、生长缓慢、介于良性与恶性肿瘤之间，常见的有结肠类癌、直肠类癌、阑尾类癌等。其发病原因暂时未明确。临床症状有大便带血、便秘、大便习惯改变、腹痛、腹泻等。大肠类癌是一种较少发生转移的低度恶性肿瘤，但具有潜在恶性和转移复发潜能。
大肠类癌
食管类癌
食管类癌（carcinoid of Esophagus）起源于神经外胚层，主要发生于消化道，占消化道恶性肿瘤的0.87%，为Apudoma系肿瘤，又称嗜银细胞瘤或嗜铬细胞瘤，与腺癌相比临床表现更倾向于良性，并将其命名为类癌。食管类癌十分罕见，其病因不明，临床症状有吞咽不畅、梗阻等不适。但病情严重者可进展为恶病质状态，甚至发生远处转移，从而危及生命。手术是目前主要的治疗方式。
食管类癌
上颌窦癌
上颌窦癌（carcinomaofthe maxillary sinus）是一类原发于上颌窦黏膜的恶性肿瘤，在鼻旁窦癌中较为常见。上颌窦癌往往是多种病因相互作用引起的，如烟酒、致癌物质、精神神经因素等。早期常无症状，当发展到一定程度才会出现较明显的症状，如不同程度的鼻阻塞、鼻出血、眼球移位、复视、颊沟肿胀、张口困难、牙齿松动、疼痛等。上颌窦癌常因局部复发导致治疗失败，5年生存率在50%以内，预后较差。
上颌窦癌
子宫内膜癌
子宫内膜癌，是指发生于子宫内膜的一组上皮性恶性肿瘤，以来源于子宫内膜腺体的腺癌最常见。是女性生殖道三大恶性肿瘤之一，占女性全身恶性肿瘤的7%，占女性生殖道恶性肿瘤的20%-30%。近年发病率有上升趋势。根据子宫内膜癌的主要临床表现，本病归属于中医学癥瘕、五色带、崩漏等范畴。
子宫内膜癌
男性尿道癌
男性尿道癌（Male urethra cancer）属于一种少见的恶性肿瘤，患者可出现血尿、排尿困难、尿频、尿急、尿痛、尿道肿物等多种异常表现。临床上医生会根据患者的实际情况给予外科手术切除、放疗等治疗措施。
男性尿道癌
十二指肠类癌
十二指肠类癌（dodeca dactylon carcinoid）属于类癌的一种，又称十二指肠嗜银细胞瘤，是一种起源于十二指肠黏膜利氏肠腺（Lieberkuhn）隐窝深部库氏（Kulchitsky）颗粒细胞的特殊类型肿瘤。此病发展缓慢、极少转移，属低度恶性肿瘤。早期肿瘤无明显特异性的临床表现，早期可出现一系列消化道症状，如腹痛、腹泻、黑粪、十二指肠梗阻等，以及黄疸、消瘦、贫血等；晚期可出现类癌综合征。
十二指肠类癌
阑尾类癌
阑尾类癌（carcinoid of appendix）又称嗜铬细胞瘤，是一种神经内分泌肿瘤，起源于肠嗜铬细胞。临床上少见，常见于40岁左右患者。阑尾类癌病因尚不明确。早期阑尾类癌不出现阑尾腔梗阻时往往无明显症状，当引起梗阻时可表现为转移性右下腹痛的急性阑尾炎症状、慢性腹痛等。当发生类癌转移时可以表现为类癌综合征，出现面色潮红、喘鸣、哮喘、心脏瓣膜病变等症状。阑尾类癌常因急性阑尾炎在术中或术后发现，预后较好。
阑尾类癌
原发性腹膜癌
原发性腹膜癌（primary peritoneal carcinoma，PPC）是一种原因不明的原发于腹膜间皮的恶性肿瘤，呈多灶性生长，腹膜多弥漫受累。该癌症临床十分少见，且误诊率高。本病早期无特异性临床表现，部分患者以腹痛及腹胀为初期症状，常被误诊为结核性腹膜炎等。其病情隐匿，进展迅速，给临床诊断和治疗带来极大的难度，若不及时治疗，肿瘤进一步发展可能会危害到患者生命。
原发性腹膜癌
腹膜转移癌
腹膜转移癌（peritoneal metastatic carcinoma，PMC）是癌细胞经血路腹膜转移或腹膜直接种植生长所致，临床上较常见。除原发肿瘤的表现外，腹膜转移癌主要临床表现为腹水、腹胀、腹痛、贫血和体重减轻等。处于这一阶段的患者病情发展快、预后差，临床治疗相当困难。
腹膜转移癌
髓样癌
髓样癌（medullary carcinoma）是一种边缘界限清楚、细胞分化差的恶性肿瘤，具有明显的淋巴细胞浸润。本病临床少见，发病部位常为甲状腺、乳腺等。本病临床大多表现为无痛肿块、质硬、边缘明显等症状。本病的治疗手段有手术治疗与放化疗等，以手术治疗为主要手段。本病预后较好，但由于本病有转移和复发的可能性，患者需谨遵医嘱定期复查。
髓样癌
疣状癌
疣状癌（verrucous carcinoma）是一种发生于口腔、外生殖器、肛门处或跖部等部位的低度恶性鳞癌。肿瘤生长缓慢，开始肿瘤为外生性、疣状或蕈样，之后可侵袭深部组织，很晚才发生局部淋巴结转移。本病与人类乳头瘤病毒（human papilloma virus，HPV）感染等多种因素相关。及时治疗后，一般预后较好，但可因肿瘤生长方式、生长部位、治疗时机等的不同而有差异。
疣状癌
颊黏膜癌
颊黏膜癌（carcinoma of the buccal mucosa），是一类原发于颊黏膜，即脸颊对应部位的口腔黏膜上的癌性病变。常与大量饮酒吸烟、进食槟榔、义齿等局部刺激以及人类乳头瘤病毒等相关。一般早期无明显症状，随着病情进展可有疼痛、张口受限等表现，甚至可在脸上形成窦道。可采用手术治疗、放疗及手术治疗。该病远期预后不佳，五年生存率约为50%。
颊黏膜癌
女性尿道癌
女性尿道癌（urethral carcinoma in females）是来源于尿道被覆上皮及腺体的恶性肿瘤，临床较少见。女性原发性尿道恶性肿瘤发病率虽然很低，但却明显高于男性，男女发病率为1∶（4-5），好发于中老年人，白种人多见。本病病因尚不十分明确，一般认为与性交、妊娠及反复尿路感染对尿道刺激有关。女性尿道癌早期无特征性的临床表现，部分患者会出现梗阻症状、排尿困难等类似于轻度尿道狭窄的临床表现，部分患者可伴有腹股沟淋巴结肿大。由于这种肿瘤的罕见性和异质性，临床尚没有充足的经验，对此病的治疗目前几乎没有进展。
女性尿道癌
外阴转移性癌
外阴转移性癌（metastatic carcinoma of the vulva）比较少见，多来自宫颈癌、子宫内膜癌、阴道癌和绒毛膜癌，经阴道累及外阴，或经淋巴、血行转移而来。全身其他部位的任何癌肿均有可能转移至外阴，癌转移至外阴已属疾病的中、晚期，预后较差，但综合治疗仍可达到一定效果。
外阴转移性癌
壶腹癌
壶腹癌（ampullary carcinoma）又称Vater壶腹癌，是发生在胆胰壶腹的恶性肿瘤，发病率较低。Vater将胆总管穿经十二指肠壁与胰管汇合的膨大区称为胆胰壶腹（即Vater壶腹）。临床上主要表现为黄疸、腹痛和体重下降等症状。早期发现，及时治疗，预后一般较好。如果不积极治疗，疾病可能会进一步发展，严重威胁患者的生命健康。
壶腹癌
胸腺类癌
胸腺类癌（thymic carcinoid），又名胸腺神经内分泌肿瘤，是一种罕见的存在神经内分泌分化的胸腺恶性肿瘤。病因与遗传因素和吸烟有关，具体尚不明确。其临床表现缺乏特异性，可表现为无症状、局部压迫表现、内分泌异常和副肿瘤综合征等。本病为恶性肿瘤，⽣存期和生存质量与肿瘤分级、治疗方式有关。
胸腺类癌
鼻腔鼻窦癌
鼻腔鼻窦癌（cancer of nasal cavity and sinuses）是指发生在鼻腔、鼻窦区域的一种恶性肿瘤，病因尚不明确。主要表现为鼻塞、鼻出血、脸颊部有疼痛与麻木感、流泪、复视等。鼻腔、鼻窦肿瘤常合并出现，有时很难辨别原发部位。大多数患者就诊时已是晚期，病变通常侵及一个或多个相邻的结构，早期诊断和治疗对提高生存率极为重要。
鼻腔鼻窦癌
肝脏类癌
肝脏类癌（Primary hepatic carcinoid tumor）是一种极为罕见的、生长缓慢的上皮细胞肿瘤。其具有恶变倾向，多由胃肠道类癌转移而来。临床表现为腹痛、食欲不振、消化不良、腹胀、恶心、呕吐等。手术治疗是目前最有效的方法。
肝脏类癌
胆囊类癌
胆囊类癌是一种相对罕见的神经内分泌肿瘤，可能起源于化生的神经内分泌细胞。本病一般无特殊症状，可表现为右上腹部不适、厌油、食欲不振、黄疸等。胆囊类癌的发病可能与慢性胆囊炎和胆囊结石的慢性刺激有关。本病以手术治疗为主，手术方式根据患者病情选择。
胆囊类癌
肾细胞癌
肾细胞癌（renal cell carcinoma，RCC），简称肾癌，是起源于肾小管上皮的恶性肿瘤，占肾脏恶性肿瘤的80%~90%。肾癌的病因尚不明确，可能与遗传、吸烟、肥胖、高血压及抗高血压药物等有关。患者的临床表现复杂、多变，随着体检的普及，多数肾癌患者通常是由影像学检查无意中被发现。肾细胞癌的治疗包括药物治疗、手术治疗、放射治疗、化学治疗和介入治疗。
肾细胞癌
肾上腺转移癌
肾上腺转移癌，是临床上较为常见的转移性恶性肿瘤。肾上腺是恶性肿瘤的好发部位之一，可由于全身各部位的原发肿瘤所致，以肺癌、肝癌、肾癌、乳腺癌、胃肠道癌、恶性黑色素瘤等多见，通常为单侧转移，左右侧发病概率无明显差异。绝大多数患者无明显临床症状，多在原发肿瘤行全身检查时被发现；少数患者可出现腰痛、腹痛、腹部包块、乏力、消瘦、精神萎靡等表现。肾上腺转移癌的治疗方式包括药物治疗、手术治疗、放化疗和物理治疗。本病预后主要取决于原发肿瘤的性质、转移的广泛程度、患者年龄、一般状况等综合因素。
肾上腺转移癌
额窦癌
额窦癌是指发生在额窦的恶性肿瘤，属于鼻窦癌的一种。其病因尚未完全明确，可能与长期慢性炎症刺激、经常接触致癌物质、良性肿瘤恶变、放射线暴露、外伤、反复手术等危险因素有关。患者早期无明显症状，当发展到一定程度时，患者可出现鼻塞、流涕、鼻出血、前额隆起、头痛等症状。大多数患者就诊时已是晚期，病变通常侵及一个或多个相邻的结构，预后较差，早期诊断和治疗对提高生存率极为重要。
额窦癌
脉络膜转移癌
脉络膜转移癌（metastatic carcinoma of choroids）是因其他部位恶性肿瘤转移而发生于脉络膜的一类癌症，脉络膜血管丰富，血流缓慢，眼内又无淋巴管道，全身性肿瘤可经血运转移至葡萄膜，其中尤以脉络膜最为常见，占葡萄膜转移性肿瘤的50%~80%。
脉络膜转移癌
甲状腺髓样癌
甲状腺髓样癌（Medullary thyroid cancer，MTC）起源于甲状腺滤泡旁细胞（或称C细胞），较少见。癌细胞可分泌多种胺类和多肽类激素、降钙素等，此外还有5-羟色胺、组胺、前列腺素及ACTH样物质，导致部分患者出现顽固性腹泻，多为水样泄，但肠吸收障碍不严重，常伴有面部潮红等。手术治疗是有效手段。当肿瘤切除后腹泻即可消失，癌复发或转移时腹泻又可出现。
甲状腺髓样癌
黏液表皮样癌
黏液表皮样癌（mucoepidermoid carcinoma）是最常见的原发性唾液腺恶性肿瘤，病因尚不明确，依细胞分化程度和生物学特性，分为低度恶性（高分化）和高度恶性（低分化）肿瘤。可发生于任何年龄，低度恶性者临床表现为无痛性肿块、生长缓慢、边界清楚、质地中等、活动、表面光滑或呈结节状。高度恶性黏液表皮样癌生长较快，多伴疼痛。可能累及面神经出现面瘫、表面皮肤或黏膜可出现溃疡等。黏液表皮样癌的预后与与其恶性程度相关，低度恶性者彻底切除后很少复发，预后较好。高度恶性的黏液表皮样癌预后很差，术后易于复发和转移。
黏液表皮样癌
胃肠道伴癌综合征
胃肠道伴癌综合征（gastrointestinal tract paraneoplastic syndromes）是在癌症发生前或发生同时伴随肿瘤出现的一组症候群，常常出现在距离原发肿瘤及转移灶一定距离的部位，可累及内分泌、血液、神经、皮肤等多个系统，大部分具有独立的疾病名称。本病是由于胃肠道肿瘤分泌某些特殊激素和生理活性产物所引起。患者症状因肿瘤的类型、生长方式、产物不同而有所差异，常见症状包括脸红、腹泻、瘙痒、发热、软弱无力、肌肉疼痛、皮疹等。胃肠道伴癌综合征的治疗以放化疗和手术积极处理原发病灶为主，辅以对症治疗。本病的预后与原发肿瘤密切相关，早期接受治疗及肿瘤恶性程度较低者，一般预后良好；肿瘤恶性程度较高及中晚期患者，预后较差。
胃肠道伴癌综合征
原发性卵巢绒癌
原发性卵巢绒癌（primary ovarian choriocarcinoma）又称非妊娠性绒癌，是一种恶性程度极高的卵巢肿瘤。可分为单纯型或混合型，以混合型多见，单纯型极为少见。可有腹痛、腹内肿块、不规则阴道出血等临床表现。本病恶性程度极高，预后极差。
原发性卵巢绒癌
颈部淋巴结转移癌
颈部淋巴结转移癌（cervical lymph node metastatic carcinoma）是患者以颈淋巴结肿大为首发症状来就诊，且多数为转移癌和原发癌并存的疾患。颈部转移癌的病因与原发癌症一致。临床可见患者颈淋巴结肿大，单发或多发，进行性增大，多无疼痛，伴有原发疾病所产生的症状，至晚期可疼痛和破溃。临床常采用手术、放化疗、中药、热消融等治疗方法。淋巴结包膜外受侵、治疗后仍有病变残留或复发、分期较高或者发生远部转移时预后较差。
颈部淋巴结转移癌
宫颈残端癌
子宫颈残端癌（stump carcinoma of ;the cervix）属于宫颈癌的一个特殊类型，是指在子宫次全切除术后，残留宫颈发生癌变。几乎所有的宫颈残端癌都与HPV（人乳头瘤病毒）感染相关，而性生活不良、多孕多产、吸烟、免疫力低下等因素会增加发病的风险。子宫颈残端癌早期可无症状，多在体检时发现。随着病情的进展可出现阴道流血、阴道排液，晚期可发生尿频、尿急、肛门坠胀、下肢肿痛等表现。中国医学科学院肿瘤医院报道早期子宫颈残端癌的预后与一般宫颈癌无差异,晚期宫颈残端癌的预后明显低于一般宫颈癌。
宫颈残端癌
卵巢透明细胞癌
卵巢透明细胞癌（ovarian clear cell adenocarcinoma，OCCA）属于上皮性卵巢癌中的一种特殊类型，临床较少见。目前多数学者认为卵巢透明细胞癌是由于来源苗勒管上皮的细胞增生所形成，与基因突变有关。主要表现为单侧囊实性包块，临床上常以腹胀、盆腔包块、腹部包块或因包块引起的压迫症状就诊，个别患者有阴道出血或阴道排液量的增加，晚期患者可合并大量腹水。本病容易复发，复发时间短。如果患者对目前所用的化疗药物耐药，或者手术时难以将病灶切除干净，则预后较差。
卵巢透明细胞癌
细支气管肺泡癌
细支气管肺泡癌（bronchioloalveolar carcinoma, BAC）又名支气管肺泡细胞癌，指的是肿瘤细胞沿着肺泡结构生长，没有间质、血管或胸膜浸润的肺部肿瘤，属于肺腺癌的一种。其病因尚不明确，可能与性别、年龄、空气污染、病毒感染等因素有关。早期可无明显症状，随病情发展，可出现咳嗽、咳痰、咯血、胸闷、胸痛、体重下降、呼吸困难等症状。
细支气管肺泡癌
膀胱移行细胞癌
膀胱移行细胞癌（transitional cell carcinoma of bladder）现多称为膀胱尿路上皮癌，是一种来源于膀胱上皮组织的恶性肿瘤，可发生于任何年龄，常见于中老年，可发生于膀胱内任何部位，多见于膀胱三角区。具体病因尚不明确，普遍认为是环境因素与遗传因素等复杂多因素的结果。临床上主要表现为血尿、膀胱刺激征、排尿不畅等症状。本病的预后状况与肿瘤的分级和分期等因素有关。可通过手术、放疗、化疗、靶向治疗等方式治疗。
膀胱移行细胞癌
眼睑基底细胞癌
眼睑基底细胞癌（basal cell carcinoma of eyelid）又称侵蚀性溃疡、基底细胞上皮瘤、毛母细胞癌，由表皮基底层细胞分化而来，是最为常见的眼睑恶性肿瘤，占眼睑恶性上皮性肿瘤的85%~95%。本病95%以上患者为中老年人，平均发病年龄为60岁，无性别差异及传染性。目前本病的发病机制尚不明确，但临床发现多与紫外线照射相关。本病主要症状是眼睑隆起形成结节，伴有溃疡及灰蓝色或灰黑色色素沉着。本病病程长，发病缓慢，无疼痛，目前主要治疗手段为手术切除和放射线治疗。
眼睑基底细胞癌
输卵管癌三联症
输卵管癌三联症（trilogy of carcinoma tubae）是指由原发性输卵管癌引起的三种典型症状，即阴道排液、腹痛、盆腔包块。原发性输卵管癌属于女性生殖道恶性肿瘤。该病较为少见，占所有妇科恶性肿瘤的0.1%～1.8%，多发生于40岁～65岁女性。
输卵管癌三联症
肝纤维板层癌
肝纤维板层癌（fibrolamellar hepatocellular carcinoma，FL-HCC）是一种特殊类型的原发性肝癌，因其间质内大量胶原纤维呈板层状排列而得名。本病常见于年轻人，患者一般无肝病病史，多偶然或于体检时发现。晚期可出现腹水、黄疸等症状，手术切除率较高，预后相对较好。
肝纤维板层癌
外阴基底细胞癌
外阴基底细胞癌（vulval basal cell carcinoma）为不常见的外阴恶性肿瘤，恶性度较低。病变多呈局部浸润，易复发，生长缓慢，很少转移，占外阴恶性肿瘤的2%～3%。常见部位为大阴唇，也可在小阴唇、阴蒂和阴唇系带出现。患者自觉局部瘙痒或烧灼感，也可无症状。
外阴基底细胞癌
外阴疣状癌
外阴疣状癌（verrucous carcinoma of genitalia）是一特殊类型的低度恶性鳞状细胞癌，临床上极为少见。疣状癌大多见于口腔，但也可发生于任何潮湿的鳞状上皮覆盖处，如宫颈、外阴或阴道。其发病可能与HPV感染、外阴不洁或性生活有关。本病预后取决于肿瘤生长方式、生长部位、治疗时机等。
外阴疣状癌
胸腺小细胞癌
胸腺小细胞癌（thymic small cell carcinoma）是一种由小细胞组成的高级别胸腺肿瘤，病因尚不明确。胸腺小细胞癌患者的症状与病情有关，部分患者无明显症状，部分患者可能出现咳嗽、呼吸困难等局部压迫症状，还可能出现内分泌功能紊乱症。本病可通过手术治疗、放疗、化疗等方式缓解患者症状，尽可能延长患者寿命。
胸腺小细胞癌
乳腺浸润性导管癌
乳腺浸润性导管癌（invasive ductal carcinoma，IDC）是乳腺癌中最常见的一种病理类型，起源于乳腺导管上皮细胞。其病因尚不明确。本病的典型表现包括乳腺肿块、乳头和乳晕改变、乳房皮肤改变、乳头溢液等。早期诊断并采取适当的综合治疗可显著提高预后。
乳腺浸润性导管癌
梨状窝癌
梨状窝癌（piriform sinus carcinoma），是下咽癌中最常见的类型，约占70%以上，绝大多数为鳞状细胞癌。由于梨状窝解剖位置隐蔽，早期症状模糊，因此本病早期病例较少，大多在就诊时已出现咽痛、吞咽痛、声音嘶哑、颈部包块、吞咽困难、呼吸困难等中晚期症状。梨状窝癌的总体预后较差，患者应在专业医生指导下，采取手术、放化疗、靶向、姑息等个体化综合治疗，尽可能保留咽、喉等功能，提高生活质量，延长生存期。
梨状窝癌
角膜鳞状细胞癌
角膜鳞状细胞癌（corneal squamous cell carcinoma）又称角膜鳞癌、角膜鳞状上皮细胞癌、角结膜鳞癌，是角膜上皮的原发性恶性肿瘤，也可由上皮内上皮癌迁延而来。与眼睑或其他部位的鳞状细胞癌相比，其恶性程度较低，极少数病例在数月内或数年后发生远处转移而死亡。手术为目前主要的治疗方法。
角膜鳞状细胞癌
原发性卵巢类癌综合征
原发性卵巢类癌综合征（primary ovarian carcinoid tumors，POCTs）又称嗜银细胞瘤，是一类极为罕见的发生于卵巢的神经内分泌肿瘤。其恶性程度较低，多发于中老年女性。临床表现为面红、腹泻、支气管哮喘、类癌性心脏病等。早期无转移者预后良好，晚期预后较差。
原发性卵巢类癌综合征
癌性神经肌病
癌性神经肌病（paraneoplastic neurological syndromes，PNS）是指恶性肿瘤患者出现非肿瘤直接侵犯所致的神经肌肉病变与机能障碍的疾患，即与肿瘤转移浸润、肿瘤相关治疗（如手术、化疗、放疗等）无关，发生于肿瘤原发病灶症状出现前后的特有神经、精神及肌肉病变，现在一般称为副肿瘤综合征。本病临床症状表现多样，例如四肢麻木、疼痛或感觉异常、肌无力、肌萎缩、精神异常等，根据临床表现和必要的实验室检查可诊断，但是均无明显特异性，需要与其他神经肌肉系统的营养、代谢障碍及中毒损害鉴别。总体预后不良。
癌性神经肌病
膀胱鳞状细胞癌
膀胱鳞状细胞癌（squamous cell carcinoma of bladder）是一种少见的膀胱上皮性恶性肿瘤。明确病因尚不清楚，发病主要与膀胱长期的慢性炎症、结石刺激、膀胱黏膜白斑等有关。典型临床表现可见血尿与膀胱刺激症状。膀胱鳞状细胞癌浸润性强，发展快，预后不良。
膀胱鳞状细胞癌
乳腺导管内原位癌
乳腺导管内原位癌（ductal carcinoma in situ of the breast）是指乳房导管基底膜内的恶性细胞增殖，主要局限于乳腺导管内。一般表现为可触及的肿块或血性乳头溢液。DCIS有发展为浸润性乳腺癌的风险，但大多数DCIS可能不会发展成浸润性乳腺癌，预后良好。
乳腺导管内原位癌
胃印戒细胞癌
胃印戒细胞癌（gastric signet-ring cell carcinoma）是胃恶性肿瘤常见的组织类型之一，是指癌细胞分泌大量黏液，且黏液位于细胞内，将核推于细胞一侧周边，整个细胞呈印戒状的肿瘤组织。胃印戒细胞癌好发于年轻女性，多在胃壁弥漫浸润生长，进展期易发生腹膜及卵巢转移。同多数胃癌患者症状类似，胃印戒细胞癌患者早期症状多隐匿，就诊时多已处于疾病晚期而失去手术机会。相对于非印戒细胞癌，早期胃印戒细胞癌预后较好，进展期胃印戒细胞癌则预后不良。
胃印戒细胞癌
食管鳞状细胞癌
食管鳞状细胞癌（esophageal squamous cell carcinoma）是由多种病因引起的一种食管鳞状细胞分化的恶性上皮肿瘤。其发病率随年龄增长而增加，多见于中老年男性，具有一定的地区分布，我国北方较南方多见。发病与长期进食亚硝胺类化合物含量过高或含有真菌毒素的食物、慢性理化刺激及炎症等有关。早期无典型的临床症状，中晚期症状典型，如进行性咽下困难、食物反流、咽下疼痛、长期进食不足导致的营养不良等。目前，胃镜及活检组织病理学检查是诊断和鉴别诊断食管鳞状细胞癌的主要手段。
食管鳞状细胞癌
宫颈早期间质浸润癌
宫颈早期间质浸润癌（Early interstitial invasive carcinoma of cervix）是指只能在显微镜下检出而临床难以发现的临床前宫颈癌，病灶局限于宫颈，是原位癌向浸润癌发展过程中的一个重要的病变阶段。本病的发生主要与人乳头瘤病毒（HPV）感染有关。患者常无明显症状，部分患者可出现阴道分泌物增多或异常出血的症状。通常采用手术治疗和放射治疗，经正规治疗，一般可阻止疾病进一步发展。
宫颈早期间质浸润癌
青少年及小儿阴道透明细胞癌
青少年及小儿阴道透明细胞癌是一种极为罕见的阴道恶性肿瘤，好发于阴道上段前壁及侧壁。其病因尚不明确，可能与胚胎发育期母亲服用雌激素类药物有关，但也有少部分患者无DES接触史。本病可累及阴道任何部位，以阴道前壁和上1/3多见，主要表现为阴道出血和阴道排液。母亲有孕期雌激素治疗史则患病风险增加，应注意密切随访。
青少年及小儿阴道透明细胞癌
乏特壶腹周围癌
乏特壶腹周围癌（periampullary carcinoma）又称壶腹周围癌，是指起源于Vater壶腹、十二指肠乳头及周围黏膜以及胆总管下段的恶性肿瘤。临床表现为黄疸、腹痛、食欲不振、消瘦、腰背部疼痛、腹泻、陶土色粪便、贫血等。乏特壶腹周围癌目前病因不明，可能与吸烟、饮酒、胆道结石、慢性炎症等多种因素有关。本病的治疗方式包括手术治疗、放疗、化疗等，预后与多种因素有关，患者间有差异。
乏特壶腹周围癌
女性生殖道多部位原发癌
女性生殖道多部位原发癌（multiple primary malignant carcinomas, MPMC）又称女性生殖器官多原发恶性肿瘤、子宫颈多原发性恶性肿瘤等，是指在同一女性生殖道器官中，同时或先后原发于同一器官不同部位、或2个甚至多个器官的彼此无关联的恶性肿瘤，以卵巢癌合并子宫内膜癌最为常见。多表现为阴道异常出血、腹痛、腹胀、原发不育。由于大多数在确诊时临床分期较早，恶性程度低，没有血管和淋巴管浸润，加之得到早期治疗，一般预后较好。
女性生殖道多部位原发癌