成分

本品主要成分为阿地溴铵。

性状

本品一般为吸入粉剂。

适应症

本品用于慢性阻塞性肺病，包括慢性支气管炎以及与肺气肿相关的支气管痉挛。

规格

吸入粉剂：400g/揿。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

经口吸入，一次400μg，2次/日。

不良反应

1、严重不良反应：包括矛盾性支气管痉挛、闭角型青光眼恶化、尿潴留恶化。

2、常见不良反应：包括头痛、鼻咽炎、咳嗽、鼻窦炎、鼻炎、牙痛、呕吐。

3、少见不良反应：有糖尿病、口干、一度房室传导阻滞、骨关节炎、心力衰竭、心脏呼吸骤停。

禁忌

1、对本品过敏者应禁用。

2、闭角型青光眼和前列腺增生以及膀胱颈部梗阻的患者慎用。

3、妊娠期妇女只有在益处大于对胎儿伤害的风险时才可使用。

4、动物实验本品可经乳汁分泌，本品是否经人乳汁排泌尚不清楚，妊娠期妇女慎用。

5、儿童用药的有效性及安全性尚未确定。

6、对牛奶蛋白过敏者慎用。

注意事项

1、如发生矛盾性支气管痉挛应立即停药。

2、本品可导致速发型过敏反应，如发生应立即停药，并给予替代疗法。

药物相互作用

避免与具有抗胆碱能活性的药物同时合用。

药理作用

本品为长效抗胆碱能药，与毒蕈碱受体M1-M5有相同的结合力。在呼吸道通过抑制平滑肌的M3受体，从而导致支气管扩张。吸入给药产生的支气管扩张主要属于局部效应，而无全身作用。

药代动力学

1、吸收：健康志愿者吸入本品400μg，2次/日，生物利用度为6%，10min后可达血药峰值。静脉给予400g本品后，分布容积约为300L。

2、代谢：本品主要通过化学水解和酯酶水解代谢，形成其乙醇衍生物和二噻吩乙醇酸衍生物。两者都不与毒蕈碱受体结合，也都缺乏药理学活性。

3、排泄：在年轻健康志愿者中静脉给药后的总清除率约为170L/h，个体间变异为36%。健康志愿者静脉内给予放射性标记的本品可被广泛代谢，只有1%以原药排泄。随尿液排泄54%-65%的放射性物质，随粪便排泄20%-33%，几乎全部本品被水解消除。吸入干粉剂后，尿中排泄的原药约为给药剂量的0.09%，有效半衰期为5-8h。

贮藏方法

贮于25℃干燥处，短程携带允许15-30℃。

有效期

24个月