成分

本品主要成分为盐酸达巴万星。

性状

本品一般性状为注射剂（粉）。

适应症

本品用于治疗急性皮肤及皮肤结构感染。

规格

注射剂（粉）：500mg。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

1、推荐剂量为1000mg，经30min静脉滴注，1周后给予500mgCcr<30ml/min者，首剂750mg1周后给予375mg。

2、本品应先用注射用水溶解，继后用5%葡萄糖注射液稀释至1-5mg/ml后静脉滴注。本品不可用含氯化钠或其他电解质的注射液稀释。

不良反应

1、常见不良反应包括恶心，呕吐腹泻、头痛、皮疹、瘙痒。

2、少见贫血、出血性贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、瘀斑、嗜酸性粒细胞增多、血小板增多、胃肠道出血、黑粪症、便血、腹痛、滴注反应、肝毒性、过敏反应、难辨梭状芽孢杆菌感染、口腔白色念珠菌病、阴道霉菌感染、肝酶升高、碱性磷酸酶升高、INR升高、低血糖、头晕、荨麻疹、支气管痉拿、潮红、静脉炎、伤口出血。

禁忌

1、对本品过敏者禁用。

2、妊娠期妇女只有益处大于对胎儿潜在风险时方可使用。

3、尚不确定本品是否可经人乳汁分泌，妊娠期妇幸慎用18岁以下儿童的有效性和安全性尚不确定。

注意事项

1、本品可导致肝毒性，使用过程中应监测肝功能。

2、使用本品可出现过敏反应或输液反应，如出现过敏反应应立即停药，出现输液反应应停药或减慢滴注速度。

3、监测难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻的症状和体征，如有怀疑，应停药，给予补液和治疗难辨梭状芽孢杆菌感染的药物，必要时进行外科评价。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药理作用

本品为万古霉素衍生物，作用机制同万古霉素。

药代动力学

1、静脉给予本品1000mg后，1为（CV为16.5%）1.5h,C为287mg/ml（CV为13.9%）。AUC为3185（mg·h）/m（CV为12.8%），AUC=为11160（mg·h）/m（CV为41.1%），清除率为0.0513L./h。

2、本品蛋白结合率约为93%，与血药浓度及肝、肾功能无关，主要与白蛋白结合，给予本品1000mg7d后，皮肤疱液中的浓度为30mg/L。

3、本品不是CYP酶的底物，也不是CYP酶的抑制剂和诱导剂。给药后7d内粪便中排泄给药剂量的20%。给药后42d内随尿液排出给药剂量的33%，其中12%为羟基达巴万星，余为原药。

贮藏方法

密封。

有效期

18个月