氟哌啶醇
氟哌啶醇,西药名。常用剂型为片剂、注射剂。为抗精神病药。用于急性和慢性精神分裂症、躁狂症及其他兴奋、躁动、幻觉、妄想等症状的精神病。治疗儿童抽动秽语综合征。

通用名称

氟哌啶醇

英文名称

Haloperidol

汉语拼音

Fupaidingchun

药品类型

抗精神病药

处方类型

处方药

医保类型

非医保
  • 成分

    本品主要成分为氟哌啶醇。

  • 性状

    本品一般为片剂或注射剂。

  • 适应症

    1、用于急性和慢性精神分裂症、躁狂症及其他兴奋、躁动、幻觉、妄想等症状的精神病。

    2、治疗儿童抽动秽语综合征。

  • 规格

    片剂:2mg/片,4mg/片。

    注射剂:5mg/ml。

  • 用法用量

    本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。

    片剂

    口服。

    1、从小剂量开始,起始剂量2-4mg/次,2-3次/天。逐渐增加至常用量10-40mg/天,维持剂量4-20mg/天。治疗抽动秽语综合征1-2mg/次,2-3次/天。

    2、老年、体弱患者,开始时1-2mg/次,1-2次/天,然后根据耐受情况再调整用量。

    注射剂

    肌注。成人,对急性精神病开始时5mg/次,根据需要和耐受情况,每隔8-12h重复1次,控制症状。

  • 不良反应

    1、锥体外系反应较重且常见,急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生,出现明显的扭转痉挛,吞咽困难,静坐不能及类帕金森病。

    2、长期大量使用可出现迟发性运动障碍。

    3、口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。

    4、血浆中催乳素浓度增加,可能有关的症状为溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。

    5、偶见过敏性皮疹、粒细胞减少及恶性综合征。

    6、少数患者可能引起药源性抑郁情绪低落。

  • 禁忌

    基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制,青光眼、重症肌无力及对本品过敏者禁用。

  • 注意事项

    1、心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿潴留患者慎用。

    2、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

    3、注射剂颜色变深或沉淀时禁止使用。

    4、应定期检查肝功能与白细胞计数。

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

    孕妇慎用,哺乳期妇女使用期间应停止哺乳。

  • 儿童用药

    儿童慎用。

  • 老人用药

    老年人酌情减少用量。

  • 药物相互作用

    1、与麻醉药、镇痛药、催眠药合用时,可互相增效,合并使用时应减量。

    2、与氟西汀合用时,可加重锥体外系反应。

    3、与甲基多巴合用时能加重精神症状,应注意避免。

    4、与抗高血压药合用时,可使血压过度降低。

    5、并用苯巴比妥可使本药血药浓度下降。

  • 药物过量

    1、中毒症状:可见高热、心电图异常、白细胞减少及粒细胞缺乏。

    2、处理:无特效拮抗药,发现超剂量症状时应采取对症及支持疗法。

  • 药理作用

    抗精神病药理作用机制与氯丙嗪类似。本药可以阻断脑内多巴胺D2受体,从而抑制多巴胺神经元的效应,并可促进脑内多巴胺的转化,其阻断锥体外系多巴胺的作用较强,有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用。镇吐作用亦较强,但镇静作用弱。阻断α受体及抗胆碱作用较弱,心血管系统不良反应少。

  • 药代动力学

    口服吸收快,生物利用度为40%-70%,由于肝脏首关代谢,口服时血药浓度比肌注时低。口服tmax为3-6h,肌注为10-20min,血浆蛋白结合率为92%。体内分布广泛,易通过血脑屏障,可进入乳汁。经肝脏代谢,单剂口服约40%药物在5天内经肾排出,其中1%为原形药物,t1/2为21h。

  • 贮藏方法

    密封保存。

  • 有效期

    24个月

生产厂家
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