成分

本品主要成分为奈多罗米。

性状

本品一般为气雾剂、滴眼液。

适应症

本品用于各种呼吸道阻塞性族病，如支气管哮，喘性支气管等的倒防性治疗。滴眼液用于过敏性结膜炎。

规格

气雾剂：每瓶可掀112次，一掀2mg。

滴眼液：2%。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

气雾剂：

雾化吸入，成人及>12岁儿量初次与维持治疗可用4mg，2-4次/日。

滴眼液：

滴眼，1-2滴/次，2次/日。

不良反应

奈多罗米钠气雾剂：

雾化吸入主要有头痛和恶心，几乎所有病例均为轻度及暂时性的，不需停药。

奈多罗米钠滴眼液：

滴眼液的不良反应主为头痛，和眼部刺激感，鼻粘膜充血，口中异味等。

禁忌

1、对本品过敏者禁用。

2、尚未明确本品是否可分泌到乳汁中，哺乳期妇女应慎用。如确需使用，应选择停药或停止哺乳。

3、12岁以下儿童不宜使用本品。

注意事项

1、本品通常不能迅速缓解支气管痉挛，故不用于缓解支气管哮急性发作。

2、大多数患者在开始本品气雾剂治疗1周后才显示明显的治疗作用。

3、治疗呼吸道阻塞性疾病时，本品显效后便可除去或减少并用的药物。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药理作用

本品主要通过抑制花生四烯酸酯氧酶和环氧酶代谢途径，抑制支气管腔黏膜内炎症递质的释放，从而减轻支气管的气道高反应性和支气管平滑肌痉挛。连续给予本品能减少可逆性气道阻塞性疾病的支气管反应性亢进，在治疗气道阻塞性疾病时，本品能改善肺功能，减少发作的次数和严重性，减轻支气管痉挛和咳嗽。对已接受过其他治疗的患者，再使用本品可使病情得到进一步的改善。使用本品显效后即可减少或停用其他并用的药物。

药代动力学

本品口服不吸收。气雾吸入后，沉积于口，咽及支气管膜黏膜上，然后经呼吸道局部吸收，并在胆计和尿中以原药排出。沉积于口咽部的药物被咽下后经消化道排出。本品在体内不代谢，长期给药不会蓄积或留于任何组织中。T_1/2为1.5-3h。

贮藏方法

贮于25℃左右，避免日晒或冷冻。

有效期

24个月