成分

本品主要成分为比伐卢定。

性状

本品一般为注射剂。

适应症

本品用于经皮经腔冠状动脉成形术（PTCA）的急性缺血性并发症。

规格

注射剂（粉）（供滴注）：250mg。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

注射剂（粉）（供滴注）：

为了减少接受PTCA的不稳定型心绞痛患者发生急性缺血性并发症，建议在进行PTCA之前，立即静脉注射本品1mg/kg，继而以2.5mg/（kg·小时）的速度持续滴注本品4小时。如有必要，再以0.2mg/（kg·小时）的速度持续滴注20小时。同时，可以合用阿司匹林325mg/天。

不良反应

1、常见腰痛，非特异性疼痛、恶心、头痛以及低血压。

2、注射部位疼痛、失眠、呕吐，骨盆痛，焦虑、心动过缓、食欲缺乏、腹痛、发热和神经过敏也有报道。

禁忌

1、对本品过敏者禁用。

2、对任何出血患者禁用。

3、出血风险增高者慎用。

注意事项

1、中、重度肾功能不全患者不必减少开始的用量。但应减少最后20h的滴注用量，并监测激活凝血时间（ACT）。

2、也可根据肾小球滤过率（GRF）调整剂量GRF=60-90m/分钟者使用常用量，30-59ml/分钟者减量20%，10-29ml/分钟者减量60%；依赖透析者减量90%。

孕妇及哺乳期妇女用药

尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡利弊，选择停药或停止哺乳。

儿童用药

儿童用药的安全性及有效性尚未确定。

药物相互作用

抑制凝血的药物，除阿司匹林外，与本品合用的安全性尚未确定，而与阿司匹林合用，可加强抗凝作用，亦应常查PT和APTT，防止出血发生。

药理作用

本品为特异且可逆的直接凝血酶抑制剂，能与循环中血块里的凝血酶结合，通过抑制凝血酶以发挥其抗凝作用。

药代动力学

本品静脉注射后，立即出现抗凝作用，可见到PT、aPTT的时间延长。停药后1-2h，PT就可恢复正常范围。

贮藏方法

贮于20-25℃，短程携带允许15-30℃。

有效期

12个月