通用名称
瑞思利珠单抗英文名称
Reslizumab汉语拼音
Ruisilizhu Dankang药品类型
N/A处方类型
处方药医保类型
非医保-
成分
本品主要成分为瑞思利珠单抗。
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性状
本品一般为注射剂。
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适应症
本品辅助用于≥18岁嗜酸性粒细胞增多型严重哮喘患者的维持治疗。
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规格
注射剂:100mg/10ml。
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用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
本品的推荐剂量为3mg/kg,加入0.9%氯化钠注射液50ml中,经20-50min静脉滴注。配制时不可振摇,以免起泡,推荐使用0.2μm的低蛋白结合滤器。配制后应立即使用。
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不良反应
本品的不良反应主要为超敏反应、口咽痛、肌酸磷酸激酶升高、胸痛、颈痛、肌肉痉拿、四胶痛、肌无力、骨骼肌痛。
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禁忌
1、对本品过敏者禁用。
2、本品可增加先兆子痫和早产的风险,妊娠期妇女慎用。
3、动物实验显示,本品可经乳汁分泌,哺乳期妇女应权衡利弊后使用。
4、<18岁的儿童用药的安全性及有效性尚未明确。
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注意事项
1、本品不适用于其他类型的哮喘,也不能用于缓解急性哮喘发作或恶化的症状。本品仅能静脉滴注,不可静脉注射。
2、临床试验中,有1例患者新发恶性肿瘤。
3、使用本品后,不能突然停用全身使用的或吸入的皮质激素,如情况允许,可在医师指导下逐步停用。
4、睹酸性粒细胞升高可能与寄生虫感染有关,如果患者存在寄生虫感染,且对抗寄生虫治疗无反应,应停止本品治疗,先治疗寄生虫感染。
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药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
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药理作用
IL-5是嗜酸性粒细胞生长、增殖、动员、活化面生存的关键细胞因子。本品与IL-5结合的解离常数为81pM。本品通过与表达于嗜酸性粒细胞表面的IL-5的受体复合物α链结合而抑制IL-5的生物活性。炎症是哮喘病理过程中的重要部分。多种炎症细胞(如肥大细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞)和介质(如组胺、花生酸类、白三烯、细胞因子)均参与该炎症过程。本品可抑制嗜酸性粒细胞的生殖和生存,但确切的的作用机制尚未完全明确。
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药代动力学
静脉滴注本品结束后,其血药浓度可达峰值,继后以双相方式降低。多次给药后,本品的蓄积率为1.5-1.9倍。本品的分布容积为5L,表明其很少分布于血管外。本品在体内被蛋白分解酶分解成多肽和氨基酸。清除率为7ml/h,t1/2为24天。
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贮藏方法
遮光,贮于2-8℃,禁止冷冻和振摇。
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有效期
18个月