通用名称
他莫昔芬英文名称
Tamoxifen汉语拼音
Tamoxifen药品类型
抗肿瘤药处方类型
处方药医保类型
医保甲类-
成分
其制剂主要成分为枸橼酸他莫昔芬。
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性状
枸橼酸他莫昔芬片:白色片。
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适应症
1、治疗女性复发转移乳腺癌。
2、用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗,预防复发。
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规格
枸橼酸他莫昔芬片:10mg(按他莫昔芬计)。
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用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
枸橼酸他莫昔芬片:
口服,每次10mg,每天2次,也可每次20mg,每天2次。
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不良反应
1、治疗初期骨和肿瘤疼痛可一过性加重,继续治疗可逐渐减轻:
(1)胃肠道反应:食欲不振,恶心,呕吐,腹泻。
(2)生殖系统:月经失调,闭经,阴道出血,外阴瘙痒,子宫内膜增生,内膜息肉和内膜癌。
(3)皮肤:颜面潮红,皮疹,脱发。
(4)骨髓:偶见白细胞和血小板减少。
(5)肝功:偶见异常。
(6)眼睛:长时间(17个月以上)大量(每天240-320mg)使用可出现视网膜病或角膜浑浊。
2、罕见的、需引起注意的不良反应:精神错乱,肺栓塞(表现为气短),血栓形成,无力,嗜睡。
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禁忌
有眼底疾病者禁用。
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注意事项
1、有肝功能异常者应慎用。如有骨转移,在治疗初期需定期查血钙。
2、运动员慎用。
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孕妇及哺乳期妇女用药
对胎儿有影响,妊娠、哺乳期妇女禁用。
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儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
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老人用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
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药物相互作用
雌激素可影响本品治疗效果,抗酸药、西咪替丁、雷尼替丁等在胃内改变PH值,使本品肠衣提前分解,对胃有刺激作用。
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药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
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药理作用
1、他莫昔芬为非固醇类抗雌激素药物。其结构与雌激素相似,存在Z型和E型两个异构体。两者物理化学性质各异,生理活性也不同,E型具有弱雌激素活性,Z型则具有抗雌激素作用。
2、如果乳癌细胞内有雌激素受体(ER),则雌激素进入肿瘤细胞内,与其结合,促使肿瘤细胞的DNA和m-RNA的合成,刺激肿瘤细胞生长。
3、他莫昔芬Z型异构体进入细胞内,与ER竞争结合,形成受体复合物,阻止雌激素作用的发挥,从而抑制乳腺癌细胞的增殖。
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药代动力学
枸橼酸他莫昔芬片:
本品为口服,吸收迅速。口服20mg后6-7.5小时,在血中达最高浓度,T1/2α:7-14小时,4天或4天后出现血中第二高峰,可能是肝肠循环引起,T1/2β大于7天。其排泄较慢,主要从粪便排泄,约占4/5,尿中排泄较少,约1/5。口服后13天时仍可从粪便中检测得到。
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贮藏方法
遮光,密闭保存。
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有效期
24个月
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执行标准
枸橼酸他莫昔芬片:中国药典2015年版二部。