成分

本品主要成分为科博肽。

性状

（1）科博肽注射液：无色的澄明液体。

（2）注射用科博肽：白色或类白色冻干块状物或粉末，有引湿性，易溶于水。

适应症

本品适用于晚期癌症疼痛、慢性关节痛、坐骨神经痛、神经性头痛、三叉神经痛、麻风反应神经痛等慢性疼痛的治疗，尤其用于慢性、顽固性、持续性疼痛的治疗。

规格

（1）科博肽注射液：2ml：70μg。

（2）注射用科博肽：70μg/瓶；140μg/瓶。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

注射用科博肽/科博肽注射液：

肌内注射。一次140μg，一日140-280μg。用药间隔应大于6小时，连续用药10日后应停药1-2日。

1、癌症疼痛：首次注射140μg，140-280μg/日，10日为一疗程，隔1-2日再进行第二疗程治疗。治疗初期若效果不显著可与原治疗剂量的镇痛药物合用，逐日减少镇痛药物的用量，至第三或第四天完全停用原镇痛药物单用科博肽维持疗效。

2、各种慢性、顽固性和持续性疼痛：一次140μg，一日1-2次，10日为一疗程，隔1-2日再进行第二疗程治疗。治疗初期若效果不显著可与解热镇痛药合用，在第一疗程的第3-4天停用合用药物，以后单用科博肽维持疗效，疼痛控制后改为维持量，每2-3日注射140μg科博肽以巩固疗效，维持适当时间后可考虑停药。

3、急性疼痛：本品与阿片类药物或非甾体类抗炎镇痛药合用可增强其镇痛作用，延长镇痛作用时间，一次140μg，一日140-280μg。由于本品起效较慢，一般不宜单独用于急性疼痛的治疗。

4、内脏疼痛，肝、肾、胃肠引起的疼痛：一次140μg，一日140-280μg。与非甾体解热镇痛药或阿片药物合用可提高疗效。

不良反应

1、个别人有口干、头晕、恶心症状，一般不需特殊处理。

2、个别人初用时疼痛可能短时加重，继续用药即可显效。

禁忌

1、过敏体质及对本品过敏者禁用。

2、青光眼及高热患者禁用。

注意事项

1、不应超量用药。

2、部分病例用药早期效果欠佳，应坚持按疗程用药，多可取得显著效果。

3、严重肾病、严重高血压、冠心病患者慎用。

4、当药品性状发生改变时禁止使用。

5、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女禁用。

6、儿童用药：儿童用量均较成人减半，疗程之间应停药1-2日；幼儿慎用。

7、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

8、药物过量：连续超量用药可能引起呼吸抑制，此时应停药并用胆碱酯酶抑制剂如新斯的明缓解。

药物相互作用

1、本品与吗啡、度冷丁等阿片药物及布洛芬、双氯芬酸等非甾体类解热镇痛药物有协同增效作用；但毒性并无增加。

2、阿托品等M型受体阻断药、抗胆碱酯酶药物能完全拮抗其镇痛作用；骨骼肌松弛药可增强其呼吸肌麻痹作用，这几类药物不能与科博肽同时使用。

药理作用

本品的药效成份：眼镜蛇毒神经毒素与N型乙酰胆碱受体有高度的亲和力，能阻止神经肌肉接头神经冲动信号的传递。影响试验动物脑内乙酰胆碱的代谢，并能提高人、鼠脑内脑啡肽的含量，其镇痛作用可能与此有关。本品长期应用无依赖性和耐受性；动物实验结果显示：本品与吗啡、杜冷丁等阿片类药物无交叉耐受现象。可完全替代吗啡等阿片类药物用于晚期癌痛等重度疼痛的治疗。

毒理作用

由于本品能阻断神经肌肉信号冲动的传递，超大剂量时有箭毒样作用，可使呼吸肌麻痹。胆碱酯酶抑制剂（如：新斯的明）等可迅速逆转此作用。

贮藏方法

冷暗（2-10℃，避光）处保存。

有效期

24个月

执行标准

（1）科博肽注射液：国家食品药品监督管理局国家药品标准​WS-10001-（HD-0833）-2002。

（2）注射用科博肽：国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-XG-010-2000。