成分

本品主要成分为维格列宁。

性状

维格列汀片：白色至微黄色片。

适应症

本品适用于治疗2型糖尿病，当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。

规格

维格列汀片：50mg。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

维格列汀片：

1、成人：当维格列汀与二甲双胍合用时维格列汀的每日推荐给药剂量为100mg，早晚各给药一次每次50mg。不推荐使用100mg以上的剂量，本品可以餐时服用也可以非餐时服用。

2、特殊人群：

（1）肾功能不全的患者：轻度肾功能不全患者（肌酐清除率≥50ml/min）在使用本品时无需调整给药剂量。中度或重度肾损伤患者或进行血液透析的终末期肾病（ESRD）患者不推荐使用本品。

（2）肝功能不全的患者：肝功能不全患者.包括开始给药前，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）或血清天门冬氨酸氨基转移酶（AST）大于正常值上限（ULN）3倍的患者不能使用本品。

不良反应

1、维格列汀的安全性数据来自于多项对照临床试验（研究时间至少为12周），这些安全性数据来自3784名受试者，受试者在研究过程中每日服用50mg（每日给药一次）或100mg（50mg每日给药两次或100mg每日给药一次）维格列汀。在这些患者中，共有2264名患者接受的是维格列汀单药治疗，1520名患者接受的是维格列汀与其它药物合用治疗。有2682名患者接受维格列汀100mg每日给药治疗（其中，2027名患者50mg每日给药两次；655名患者100mg每日给药一次），1102名患者接受维格列汀50mg每日一次治疗。

2、在这些临床试验中报告的主要不良反应均较轻微且为暂时性反应，无需停药。在研究过程中未发现患者的年龄、种族、药物暴露持续时间或每日给药剂量与药物不良反应之间的联系。

3、接受维格列汀治疗后，仅有极少数患者出现了血管性水肿，该事件的发生概率与对照组类似。当维格列汀与血管紧张素转化酶抑制剂（ACE抑制剂）同时使用时，该事件的报告频率增加。大部分患者出现血管性水肿的严重程度均为轻度，继续使用维格列汀仍可自行缓解。在使用维格列汀过程中，有极少数患者报告了肝功能障碍（包括肝炎）。在这些病例中，患者一般未出现临床症状且无后遗症，且停药后肝功能检测结果均能够恢复正常。从设有对照组的单药治疗临床研究和为期24周的合并用药临床研究数据可以看出，50mg维格列汀（每日给药一次）给药组、50mg维格列汀（每日给药两次）给药组和所有的对照组，ALT或AST检查结果≥3×ULN的发生率（即连续2次检测结果或末次治疗期访视的检测结果出现上述异常）分别为0.2%、0.3%和0.2%。即使出现转氨酶水平升高，一般无症状、非进展性、同时亦不出现胆汁淤积或黄疸。

禁忌

对本品或本品中任一成分过敏者禁用。

注意事项

1、一般原则：本品不能作为胰岛素的替代品用于需要补充胰岛素的患者。本品不适用于1型糖尿病患者，亦不能用于治疗糖尿病酮症酸中毒。

2、肾功能损伤：由于本品在中度或重度肾功能损伤患者或需要接受血液透析治疗的终末期肾脏疾病（ESRD）患者中的应用经验有限，因此不推荐此类患者使用本品。

3、肝功能不全：肝功能不全患者，包括开始给药前血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）或血清天门冬氨酸氨基转移酶（AST）大于正常值上限（ULN）3倍的患者不能使用本品。

4、肝酶监测：

（1）在使用本品的过程中，罕见有肝功能障碍（包括肝炎）报告。在报告病例中，患者一般未出现临床症状且无后遗症，停药后肝功能检测（LFT）结果恢复正常。本品给药前应对患者进行肝功能检测，以了解患者的基线情况。在第一年使用本品时，需每三个月测定一次患者的肝功能，此后定期检测。对于转氨酶升高的患者应复查以复核检测结果，并在其后提高肝功能检测的频率，直至异常结果恢复正常为止。当患者的AST或ALT超过ULN的3倍或持续升高时，最好停止使用本品。

（2）出现黄疸或其他提示肝功能障碍症状的患者应停止使用本品，并需立即联系其主治医师进行检查。

（3）停止使用本品后，在肝功能检测恢复正常后，不建议重新使用本品治疗。

5、心力衰竭：在纽约心脏协会（NYHA）功能分类I-II级的充血性心力衰竭患者中，使用维格列汀的经验有限，因此这类患者应慎用维格列汀。目前尚未在NYHA功能分类III-IV患者中进行维格列汀的临床试验，因此不推荐此患者人群使用本品。

6、皮肤疾病：在猴中进行的维格列汀临床前毒理学研究中，曾有四肢皮肤损伤，包括水疱和溃疡的报导。尽管在临床研究中未观察到皮肤损伤的发生率异常增加，但是在合并有糖尿病皮肤并发症的患者中使用维格列汀的经验仍较为有限。因此，建议使用本品的糖尿病患者进行常规护理的同时，应特别注意监测其皮肤病变（如，水疱或溃疡）的情况。

7、辅料：本品片剂中含有乳糖。有罕见遗传疾病的患者，包括半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收异常患者，不能服用本品。

8、对驾车和操控机器能力的影响：目前尚无本品对患者驾车和操控机器能力影响的研究。服药后，当患者出现眩晕时，应避免驾车或操控机器。

9、孕妇及哺乳期妇女用药：

（1）孕妇：维格列汀用于妊娠妇女的相关数据较少。动物实验的结果显示高剂量维格列汀已显示有生殖毒性。对人类的潜在风险未知由于缺乏在人类中应用数据因此在妊娠期不可使用本品。

（2）哺乳期妇女：目前尚不知晓维格列汀在人类中是否通过乳汁分泌。动物实验的结果显示维格列汀能够通过乳汁分泌。因此,在哺乳期不可使用本品。

10、儿童用药：因缺乏安全性和有效性数据本品，不推荐在儿童和青少年患者中使用。

11、老年用药：老年患者无需调整给药剂量。75岁或75岁以上的患者使用经验有限所以应慎用本品。

12、药物过量：

（1）有关维格列汀药物过量的信息较为有限。有关药物过量可能的症状信息是从一项在健康受试者中进行的、维格列汀给药10天、剂量递增的耐受性临床研究中获得。在400mg剂量组中。有3例患者出现肌肉痛个例患者表现为轻度和暂时性的感觉异常、发热、水肿和暂时性的脂酶水平升高。在600mg剂量组中，有1名受试者出现手部和足部水肿肌酸磷酸激酶（CPK）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、C-反应蛋白和肌红蛋白水平增加。另有3名受试者出现足部水肿其中2名受试者同时还出现感觉异常。停止试验用药后所有受试者出现的症状和化验结果异常均不需要治疗，即可自行恢复。

（2）处理措施：当药物过量发生时建议采用辅助的处理措施。维格列汀无法通过透析去除但是其主要水解代谢产物可以通过透析去除。

药物相互作用

维格列汀与其他药物发生相互作用的可能性较低，因为维格列汀不是细胞色素P（CYP）450酶系的底物。其对CYP450酶无诱导或抑制作用，所以本品不太可能与活性成分为这些酶的底物，抑制剂或诱导剂的药物发生相互作用。

1、与吡格列酮、二甲双胍和格列苯脲合用：临床试验的结果显示，将维格列汀与口服抗糖尿病药物吡格列酮、二甲双胍和格列苯脲同时使用时，未发现具有临床意义的药代动力学相互作用。

2、地高辛（P-糖蛋白底物）、华法林（CYP2C9底物）：在健康受试者中进行的临床研究的结果表明，维格列汀与这两种药物同时给药后，未出现有临床意义的药代动力学相互作用。但是，尚未在目标人群中进行此项研究。

3、与氨氯地平、雷米普利、缬沙坦和辛伐他汀合用：在健康受试者中还进行了维格列汀与氨氯地平、雷米普利、缬沙坦和辛伐他汀的药物间相互作用研究。在这些研究中，将上述药物与维格列汀同时使用后，未观察到有临床意义的药代动力学相互作用。

4、与其他口服降糖药：类似维格列的降糖作用可能会受到某些特定药物的总影响而减弱，这些药物包括噻嗪类利尿剂、皮质激素、甲状腺激素和拟交感神经药物。

药理作用

1、药理学分类：DDP4抑制剂，ATCcode：A10BH02。

2、维格列汀属于胰岛素增敏剂类，该药物是一种高效的选择性二肽基-肽酶4（DPP-4）抑制剂。维格列汀给药后能够迅速完全抑制DPP-4活性。使空腹和餐后内源性肠降血糖素GLP-1（胰高血糖素样多肽-1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）的含量升高。

3、通过增加内源性肠降血糖素的含量，维格列汀能够增加β-细胞对葡萄糖的敏感性，进而促进葡萄糖依赖性胰岛素的分泌。每日给予2型糖尿病患者50-100mg维格列汀后，能够明显改善β-细胞功能，包括HOMA-β（稳态模式评估法β细胞功能指数），前胰岛素与胰岛素比值以及从膳食耐量试验中多次取样检测得到的β细胞反应性。在非糖尿病人群中，维格列汀不会刺激胰岛素的分泌亦不会降低血糖水平。

4、通过增加内源性GLP-1的含量维格列汀还能够增强α细胞对葡萄糖的敏感性，使胰高血糖素的分泌量提高。

5、在高血糖症期间，本品能够通过增加肠降血糖素的含量而增加胰岛素/胰高血糖素的比率，结果导致空腹和餐后肝脏葡萄糖生成量减少进而降低血糖。

6、已知GLP-1含量增加能够导致消化道排空延迟，但这一现象在维格列汀给药后并未出现。

毒理作用

在常规的体外和体内遗传毒性研究中未发现维格列汀具有致突变性。

药代动力学

1、吸收：空腹口服给药后，维格列汀能够迅速吸收，其血浆药物峰浓度出现在给药后1.7小时。食物能够略微延迟达峰时间至2.5小时，但是并不改变药物的总暴露水平（AUC）。进食后血浆药物达峰浓度Cmax降低19%。这种变化没有临床意义。因此维格列汀进食或不进食均可给药。该药物的绝对生物利用度为85%。

2、分布：维格列汀与血浆蛋白的结合率较低（9.3%）。该药物可均匀地分布在血浆和红细胞中。静脉给药后，维格列汀的平均稳态分布容积为71升，提示该药物能够分布到体循环外。

3、代谢：代谢为维格列汀在人体内的主要消除途径约占给药剂量的69%。维格列汀的主要代谢产物（LAY151）没有药理活性，其为氰基基团的水解产物，约占给药剂量的57%。次要代谢产物为氨基水解产物（约占给药剂量的4%）。人肾微粒体酶体外研究表明肾可能是维格列汀水解的主要器官之一。得到主要无活性的代谢产物LAY151。采用DPP-4缺失大鼠进行的体内试验的结果显示，维格列汀的水解在一定程度上与DPP-4有关。维格列汀不经过CYP450代谢。因此，维格列汀的代谢清除不受合用药物中CYP450制剂和或诱导剂的影响。体外研究的结果显示维格列汀对CYP450酶系没有抑制或诱导作用。因此，维格列汀不会影响通过CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1或CYP3A4/5进行代谢清除的合用药物。

4、消除：[14C]维格列汀口服给药后，约有85%的药物通过尿液排泄，有15%的药物能够从粪便中回收。口服给药后，约有23%的维格列汀原形药物从肾脏中排泄。静脉注射给予健康受试者维格列汀后，药物的总血浆和肾脏清除率分别为41L/h和13L/h。静脉注射给药后维格列汀的平均消除半衰期约为2小时。口服给药后，维格列汀的消除半衰期约为3小时。

5、线性：在治疗剂量范围内，维格列汀的血浆药物峰浓度和血浆药物浓度对时间曲线下面积（AUC）大致随给药剂量的增加成比例增加。

6、特殊人群：

（1）性别：在较宽的年龄范围和体重指数内的男性和女性健康受试者中，未观察到维格列汀的药代动力学参数出现与性别相关的临床差异。维格列汀对DPP-4的抑制作用不受性别的影响。

（2）年龄：与青年健康受试者（18-40岁）相比，维格列汀（100mg/日）在健康老年受试者（≥70岁）中的总暴露水平增加32%。血浆药物达峰浓度增加18%。研究认为，这些改变不具有临床意义，维格列汀对DPP-4的抑制作用不受年龄的影响。

（3）肥胖：BMI对维格列汀的药代动力学参数没有影响。维格列汀对DPP-4的抑制作用不受BMI的影响。

（4）肝功能不全的患者：在轻度、中度和重度肝功能不全患者[根据Child-Pugh评分分级，得分在6分（轻度）至12分（重度）之间]中，和健康受试者对比，考察了肝功能不全对维格列汀药代动力学参数的影响。维格列汀单次给药后，药物的暴露水平在轻度和中度肝功能不全的患者中降低（分别降低20%和8%）。但药物的暴露水平在重度肝功能不全的患者中升高了22%。维格列汀暴露水平改变量的最高值（升高或降低）约为30%。研究认为该结果不具有临床意义。维格列汀暴露水平的变化情况与患者肝功能不全的严重程度之间没有相关性。肝功能不全的患者包括开始给药前血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）或血清天门冬氨酸转移酶大于正常值上限3倍的患者不能使用本品。

（5）肾功能不全的患者：与肾功能正常的受试者相比，维格列汀在轻度、中度、重度肾损伤患者的全身暴露水平升高，并且全身清楚率降低。伴有轻度肌酐清除率≥50ml/min。肾功能不全的患者在使用本品时无需调整给药剂量。中度或重度肾功能不全的患者或进行血液透析的终末期肾病患者不推荐使用本品。

（6）种族：根据有限的数据种族因素对维格列汀的药代动力学性质没有明显影响。

贮藏方法

密封，常温（10-30℃）贮存。

有效期

24个月

执行标准

维格列汀片：进口药品注册标准JX20100243。