成分

本品为复方制剂，其组份为葡萄糖、果糖、木糖醇、氯化钠、乙酸钠、氯化钙、氯化镁、柠檬酸、磷酸氢二钾、硫酸锌等。

性状

本品为无色或几乎无色澄明的液体，味甜。

适应症

本品适用于不能口服给药或口服给药不能充分摄取时，补充和维持水分及电解质，并补给能量。

规格

500ml。

用法用量

1、缓慢静脉滴注，成人每次500-1000ml。

2、给药速度（按葡萄糖计）通常成人每小时不得超过0.5g/kg体重。

3、根据年龄、症状及体重等不同情况可酌量增减。

临床应用及指南

1、于洋、刘武、周炜、刘勇、李擎、王水英、王燕、王群、程隆通过混合糖电解质注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对免疫的影响，得出结论与葡萄糖注射液比，混合糖电解质注射液辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌，在同等疗效的情况下能有效减轻肾功能损害和口腔黏膜炎，并显著提高患者免疫状况。（武汉大学学报(医学版),2019,40(01):61-65）

2、刘润华通过混合糖电解质注射液对肺癌患者血糖、胰岛素和C肽的影响分析，得出结论适量静脉输注混合糖电解质注射液对肺癌患者血糖和胰岛素的影响较小，有较好的安全性。（系统医学,2018,3(09):92-94）

3、刘晓军通过混合糖电解质注射液与注射用氨曲南配伍的稳定性，得出结论混合糖电解质注射液与注射用氨曲南配伍后应及时使用，不得久放，且应尽量避免在日光灯照射中，放置于室温20℃环境下最佳，以免影响疗效。（中国处方药,2017,15(03):37-38）

不良反应

发现副作用时，应当采取中止给药等适当的处理措施。

禁忌

1、有严重肝功能障碍和严重肾功能障碍的患者。

2、遗传性果糖不耐受患者。

3、电解质代谢异常的患者：

（1）高钾血症（尿液过少、肾上腺皮质机能减退、严重灼伤及氮质血症等）患者。

（2）高钙血症患者。

（3）高磷血症患者。

（4）高镁血症患者。

注意事项

1、以下患者必须谨慎给药：

（1）肾功能不全的患者。

（2）心功能不全的患者。

（3）因闭塞性尿路疾病引起尿量减少的患者。

（4）有肝功能障碍和肾功能障碍的患者。

（5）糖尿病患者。

2、使用的注意事项：

（1）对于只能通过使用胰岛素控制血糖的患者（胰岛素依赖性糖尿病），建议使用葡萄糖制剂。

（2）配置时，磷酸根离子和碳酸根离子会产生沉淀，所以不能混入含有磷酸盐及碳酸盐的制剂。

（3）给药前：

①尿液量最好在每天500m或每小时20ml以上。

②寒冷季节应注意保持一定体温后再用药。

③包装启封后立刻使用，残液绝不能使用。

3、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

4、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

5、老年用药：通常高龄者的生理功能降低，易于引起水分、电解质异常及高血糖，所以应减慢给药速度，并密切观察。

6、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药理作用

1、使用禁食白兔进行的试验表明，本品与7.5%葡萄糖电解质输液比较，其血液总酮体明显降低，肝脏糖原显著升高，本品中混合的葡萄糖、果糖及木糖醇在体内均可有效地被利用，同时，一次性水分平衡为正，电解质平衡系维持或减轻到负平衡。

2、使用手术侵袭负荷中等程度糖尿病大鼠的试验表明，本品与10%葡萄糖电解质输液比较，手术后的血液葡萄糖浓度及尿液中总糖份排泄率明显降低，即使在耐糖作用降低时糖份的利用也很良好。

药代动力学

1、本品以3.9ml/kg/hr速度，静脉滴注4位成年男子8小时，在此期间血糖水平有轻微升高，在末期时，血糖浓度又逐渐降低，需在治疗后2小时恢复到治疗前水平。果糖和木糖醇最高血液浓度各为8.5mg/dL和6.8mg/dL，但输液后1小时就无法检测。葡萄糖肾代谢量为0.1%，果糖为0.8%，木糖醇为14.2%，总计2.3%混合糖被代谢。

2、将用¹⁴C标记的混合糖电解质注射液以5ml/kg·hr和10ml/kg·hr的剂量分别通过静脉注射入正常小鼠和手术导致的中度糖尿病小鼠。放射性迅速分布全身，在肝部和脑部尤为集中，放射活性物质主要通过呼出气体排出，24小时总共排出的¹⁴CO₂约为58%。

贮藏方法

密闭保存。

有效期

24个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-131）-2012Z。