成分

本品主要成分为盐酸伐昔洛韦。

性状

本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

适应症

本品用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯性疱疹病毒感染，包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。

规格

按伐昔洛韦计（1）0.15g；（2）0.3g；（3）0.5g。

用法用量

口服，一次0.3g，一日2次，饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10日。单纯性疱疹连续服药7日。

临床应用及指南

1、高瑾、高艳通过进行盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液对带状疱疹的治疗效果及不良反应分析研究，得出结论为带状疱疹患者行盐酸伐昔洛韦片治疗的安全性更高，其临床指标改善度更为明显，具有较高的应用价值。（中外女性健康研究，2019（01）：98-99.）

2、张少光、王晶晶、雷勇、卢丽锦、刘勇、韩莉、赵杏苗通过进行重组人干扰素α-2b乳膏、盐酸伐昔洛韦片联合治疗带状疱疹的临床研究，得出结论应用重组人干扰素α-2b乳膏涂抹患处联合口服盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹具有治疗效果好，治愈率高和降低患者发生PHN的作用。（中西医结合心血管病电子杂志，2018，6（23）：102-103.）

3、张慧莉、陈玉环通过进行复方虎杖散颗粒联合盐酸伐昔洛韦片治疗女性生殖器疱疹的疗效观察研究，得出结论复方虎杖散颗粒联合盐酸伐昔洛韦片可有效改善生殖器疱疹症状，提升治疗总有效率，降低治疗复发率，并能有效改善患者免疫功能，可作为治疗女性生殖器疱疹的有效方案。（中国性科学，2017，26（08）：68-71.）

不良反应

偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。

禁忌

对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。

注意事项

1、对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。

2、脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肾功能不全者在接受本品治疗时，需根据肌酐清除率来校正剂量。

3、严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。

4、随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。

5、一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。

6、服药期间应给予患者充分的水，防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀。

7、一次血液透析可使阿昔洛韦血药浓度减低60%，因此透析后应补给一次剂量。

8、生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。

9、本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。

10、孕妇及哺乳期妇女用药：

（1）阿昔洛韦能通过胎盘，孕妇用药仍需权衡利弊。

（2）阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍，哺乳期妇女应慎用。

11、儿童用药：儿童用药的安全性和有效性尚未确定。

12、老年用药：由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。

13、药物过量：

（1）症状和体征：本品用药过量的资料有限。然而，有患者单剂使用阿昔洛韦剂量达20g，经胃肠道部分吸收后，并未出现常见的毒性反应。

（2）意外的经口服重复过量使用阿昔洛韦几天后，观察到与其相关的胃肠道反应（如恶心、呕吐）和神经系统反应（头痛及意识模糊）。

（3）处置：应密切观察病人的中毒症状。血液透析可以显著提高阿昔洛韦从血液中的清除率。因此可作为过量后的处理选择。

药物相互作用

1、与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。

2、与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢，半衰期延长，体内药物蓄积。

药理作用

本品是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥。阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA的合成，显示抗病毒作用。本品体内的抗病毒活性优于阿昔洛韦，对单纯性疱疹病毒I型和II型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。对水痘带状疱疹病毒也有很高的疗效。

毒理作用

1、一般毒性：对哺乳动物宿主细胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃给药的LD₅₀分别为4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在体内很快转化为阿昔洛韦，其代谢物在体内没有蓄积现象。在不同阶段的长期毒性试验中，本品与阿昔洛韦具有相同的安全性。

2、遗传毒性：在小鼠微核试验中，250mg/kg无致突变性，而500mg/kg（阿昔洛韦浓度是人血浆水平的26到51倍）具致突变性。

药代动力学

本品口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦，血中阿昔洛韦达峰时间为0.88-1.75小时。口服生物利用度为67±13%，是阿昔洛韦的3-5倍。本品进入体内后广泛分布，可分布至多种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织中的浓度最低。本品在体内全部转化为阿昔洛韦，代谢物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46%-59%，8-羟基-9-鸟嘌呤占25%-30%，9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%-12%，阿昔洛韦原形为单相消除，血消除半衰期（t_1/2β）为2.86±0.39小时。

贮藏方法

密封，在干燥处保存。

有效期

24个月

执行标准

中国药典2015年版二部。