成分

本品为复方制剂，其组份为醋酸环丙孕酮和炔雌醇。

性状

本品为浅黄色糖衣片，除去包衣后显白色或类白色。

适应症

本品适用于口服避孕，也可用于治疗妇女雄激素依赖性疾病，例如痤疮，特别是明显的类型，和伴有皮脂溢，炎症或形成结节的痤疮（丘疹脓泡性痤疮、结节囊肿性痤疮）、妇女雄激素性脱发、轻型多毛症、以及多囊卵巢综合征患者的高雄性激素表现。

规格

醋酸环丙孕酮：炔雌醇，2mg：0.035mg。

用法用量

要规律服用炔雌醇环丙孕酮片以取得治疗效果和所需的避孕保护。应该停止应用此前使用的激素避孕法。炔雌醇环丙孕酮片的剂量方案和大多数复方口服避孕药的常用方案类似。这样必须考虑采取同样的用药规则。正确服用复方口服避孕药，每年的失败率约为1%。不规律服用炔雌醇环丙孕酮片能导致月经间期出血，并可能降低治疗和避孕的可靠性。

1、如何服用炔雌醇环丙孕酮片：必须按照包装所指方向每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片，连服21天停药7天后开始下一盒药，其间通常发生撤退性出血通常在该周期最后一片药服完后2-3天开始出血，而在开始下一盒药时出血可能尚未结束。

2、如何开始服用炔雌醇环丙孕酮片：

（1）既往没有使用激素避孕药（过去1个月）：应该在妇女自然月经周期的第1天开始服药（即月经出血的第1天）也可以在第2-5天开始，但推荐在第一个治疗周期服药的前7天内加用屏障避孕法。

（2）从复方激素避孕药（复方口服避孕药/CoC）、阴道环或透皮贴剂改用妇女应该最好在服用完最后一片原来的CoC活性药片（最后一片含有活性成份的药片）后，立即开始服用炔雌醇环丙孕酮片，但最晚应在原来的CoC的停药期末服用。如果原来使用的是阴道环或透皮贴剂，妇女应该最好在其取出后当天服用炔雌醇环丙孕酮片，最晚应该在下次使用开始前服用本品。

（3）从单纯孕激素方法（微丸、注射剂、埋植剂）或从释放孕激素宫内节育系统（US）服可在任何时间从微丸（埋植剂或IUS应在取出日，注射剂应在下一次注射日改服炔雌醇环丙孕酮片，但对所有这些情况，应在服药的前7天内加用屏障避孕法。

（4）早期妊娠流产后：可以立即开始服药。在这种情况下，不需要加用其它避孕方法。

（5）分娩后或中期妊娠流产后哺乳妇女：应建议妇女在分娩后或屮期妊娠流产后第21-28天开始服药。如果开始较晚，应建议妇女在服药的前7天内加用屏障法。然而，如果已经发生性行为，在实际开始服用炔雌醇环丙孕酮片之前，应该除外妊娠，或者等到该妇女的第一次月经来潮时再服用。

3、漏服药的处理：如果使用者忘记服药的时间是在12小时以内，对避孕的保护作用不会降低。一旦想起，必须立即补服，同时应仍在常规时间服用下一片药物。如果忘记服药的时间超过12小时，避孕保护可能降低。漏服药的处理可遵循以下两项基本原则：

（1）停止服药不能超过7天。

（2）需要不间断地连服7天，以保持对下丘脑-垂体-卵巢轴的适当抑制。相应地在日常使用中可给出如下建议：

①第1周：使用者应该在想起来时尽快服用最后漏服的药片，即使这意味着同时服用两片药，然后继续在常规时间服药。此外，在以后的7天内要加用屏障避孕法如避孕套。如果此前7天内已发生性行为，应考虑有妊娠的可能。漏服的药片越多并且越接近常规的停药期，发生妊娠的风险越高。

②第2周：使用者应该在想起来时尽快服用最后漏服的药片，即使这意味着同时服用两片药，然后继续在常规的时间服药。假若使用者在第1片漏服药的前7天内均正确服药，则不需要采用另外的避孕方法。但是，如果不是这种情况，或者漏服不止1片，那么应建议妇女加用其它的避孕方法7天。

③第3周：因为临近7天的停药期，所以可靠性降低的风险很大。但是，通过调整服药时间，仍可防止避孕保护作用的降低。假如妇女在漏服第1片药以前7天内均正确服药，则遵照以下两项建议的任一项，使用者没有必要采取另外的避孕措施。如果不是这种情况，建议妇女遵循这两项建议的第一项，并在以后的7天内采取另外的预防措施。

A、使用者必须在想起来时尽快服用漏服的最后一片药，即使如果这意味着同时服用两片药然后继续在常规时间服药。这盒药服完后立即开始服用下一盒药，即两盒药之间没有停药期。使用者在第二盒药服完之前，不大可能有撤退性出血，但可能在服药期间出现点滴或突破性出血。

B、也可以建议妇女不再继续服用此周期药物。停药7天，包括漏服的天数，然后开始继续服用下一周期的药物。如果妇女漏服药物，而且在随后的第一个正常停药间隔期没有发生撤退性出血，应考虑妊娠的可能。

4、对发生胃肠道紊乱给予的建议：如果发生严重的胃肠道不适吸收可能不完全，那么则需要同时采用其它的避孕方法如果服药后3-4小时内发生呕吐，可以采用漏服药的处理”的建议。如果不想改变正常的服药时间，则必须从另一盒药中取出药物补服。

5、使用时间长度：作为避孕药，只要需要避孕而没有禁忐症，炔雌醇环丙孕酮片可以一直使用。使用时间取决于雄性化症状的严重程度以及对治疗的反应，通常治疗需要进行几个月的时间。通常痤疮，脂溢性皮炎对治疗的反应要早于多毛症和脱发。

6、一般推荐：在症状消退后再继续服用炔雌醇环丙孕酮片至少3-4个周期。如果停药数周或数月后又有复发，可以恢复炔雌醇环丙孕酮片治疗。如果停药后又有雄性化征象复发，应该考虑早期再次开始服用炔雌醇环丙孕酮片进行治疗或遵医嘱。

临床应用及指南

1、杨鹿鸣等研究对二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征的效果及对相关激素分泌水平的影响进行研究，得出结论将二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮片用于多囊卵巢综合征治疗中，能有效改善患者临床症状，达到良好治疗效果，临床应用价值较高。（中国医学工程,2019,27(01):59-61.）

2、王立霞等研究对多囊卵巢综合征患者应用二甲双胍与炔雌醇环丙孕酮片口服联合治疗后对其临床疗效以及性激素、血糖的影响情况，得出结论对于多囊卵巢综合征患者，采取二甲双胍与炔雌醇环丙孕酮片口服联合治疗，有效提高临床疗效，改善患者血糖水平以及性激素水平，且治疗安全性高，有较高临床应用价值。（中国性科学,2019,28(02):69-72.）

不良反应

1、乳房：触痛、疼痛、增大、分泌。

2、中枢神经系统：头痛、偏头痛、性欲改变、情绪抑郁/改变。

3、胃肠道：恶心、呕吐、其它胃肠道主诉。

4、皮肤：多种皮肤疾病（如皮疹，结节性红斑，多形性红斑）。

5、泌尿生殖系：阴道分泌物改变。

6、眼睛：不耐受隐形眼镜。

7、其它：体液潴留；体重变化；过敏反应；肝功能异常；血清甘油三酯升高。

禁忌

含有雌、孕激素的复方制剂不能用于下列任何情况。如果使用这些制剂期间,首次出现下列任何一种情况，必须立即停药。

1、有局灶性神经症状的偏头痛病史。

2、累及血管的糖尿病。

3、岀现或既往有静脉或动脉血栓形成性/血栓栓塞性疾病（如：深静脉血栓形成、肺栓塞、心肌梗塞）或脑血管意外。

4、出现或既往有血栓形成的前驱症状（如：短暂脑缺血发作、心绞痛）。

5、出现静脉或动脉血栓形成的严重或多重危险因素也为禁忌症。

6、与高甘油三酯血症相关的胰腺炎或其病史。

7、出现或既往有严重的肝脏疾病。只要肝功能值没有恢复正常。

8、出现或既往有肝脏肿瘤良性或恶性。

9、已知或怀疑受性甾体激素影响的（如：生殖器官或乳腺）恶性肿瘤。

10、未确诊的阴道出血。

11、已知或怀疑妊娠。

12、哺乳。

13、对炔雌醇环丙孕酮片的任何成份过敏。

14、炔雌醇环丙孕酮片不能用于男性。

注意事项

类似炔雌醇环丙孕酮片的雌、孕激素复方的临床与流行病学经验主要依据复方山服避孕药（COCs）。因此，下列与COCs使用有关的警告也适用于炔雌醇环丙孕酮片。

1、警告：如果下述任何一种情况/危险因素存在，对于每位妇女应权衡应用炔雌醇环丙孕酮片的益处与可能出现的危险，在她决定开始使用前与她进行讨论。如果以下任何情况或危险因素加重恶化或首次出现，妇女应与她的医生联系。医生应决定是否需要停用炔雌醇环丙孕酮片。

2、循环系统疾病：

（1）流行病学的研究已经表明，使用复方口服避孕药（COCs）与动、静脉血栓形成以及血栓栓塞性疾病如心肌梗塞、中风、深静脉血栓形成和肺栓塞的危险性增加有关。这些事件的发生罕见。

（2）静脉血栓栓塞（VTE）表现为深静脉血栓形成和/或肺栓塞，在使用所有的COCs期间可能发生。在一名妇女服用COC的第一年期间静脉血栓栓塞风险性最高。使用低剂量雌激素（EE＜0.05mg）COCs者，VTE的发生率可达到4/10000妇女年，而未使用COC者为0.5-3/10000妇女年。然而，与妊娠相关的VTE的发生率可达6/10000妊娠妇女年。

（3）极为罕见的，有报告在复方避孕药使用者中其它血管发生血栓形成，如肝、肠系膜、肾或视网膜静脉和动脉。这些事件的发生是否与使用COCs有关，目前还没有一致的观点。

（4）静脉或动脉血栓形成性或血栓栓塞性事件或脑血管意外的症状可包括:单侧腿痛和/或肿胀；突发严重的胸痛，不论其是否向左臂放射；突发呼吸困难；突发咳嗽；任何异常、严重或长时间的头痛；突发部分或全部视力丧失；复视语言含糊或失语；眩晕；虚脱伴或不伴有病灶性抽搐；虚弱或非常明显的麻木突然影响身体的一侧或一部分；运动障碍；急性腹痛。

（5）静脉或动脉血栓形成性或血栓栓塞性事件或脑血管意外危险性增加的情况：

①年龄。

②吸烟（大量吸烟且年龄增高进一步增加危险性，尤其是超过35岁的妇女）。

③阳性家族史（如兄弟姐妹或双亲在较早年龄发生过静脉或动脉血栓栓塞）。如果怀疑存在家族遗传因素，在决定使用任何COC前，应向专家咨询。

④肥胖（体重指数超过30kg/m²）。

⑤异常脂蛋白血症。

⑥高血压。

⑦偏头痛。

⑧心脏瓣膜病。

⑨心房纤颤。

⑩长时间制动，大型外科手术，任何腿部手术，或较大的创伤。在这些情况下可以建议停服COC（择期手术至少先停药4周），直到完全恢复活动2周后再服药。

（6）关于静脉曲张和浅表性血栓性静脉炎在静脉血栓栓塞中的可能作用，没有一致意见。

（7）应该考虑产褥期血栓栓塞的危险增加。

（8）与循环系统不良事件有关的其它临床情况包括糖尿病、多囊卵巢综合征、系统性红斑狼疮，溶血性尿毒症性综合征、慢性炎性肠道疾病（Crohn's病或溃疡性结肠炎）镰状细胞疾病。

（9）使用COC期间，偏头痛发作频率或严重程度增加（可能为脑血管意外的前驱症状），这可以是立即停服COC的一个原因。

（10）提示可能有静脉或动脉血栓形成的遗传或获得性的生物化学因素，包括活化蛋白C（APC）抵抗，高半胱氨酸血症，抗凝血酶Ⅲ缺乏，蛋白C缺乏，蛋白S缺乏，抗磷脂抗体（抗心肌磷脂抗体，狼疮抗凝剂）。

（11）当权衡利弊时，医生应考虑到对一种病情的适当治疗可能减少相关的血栓形成的危险，以及与妊娠相关的危险性高于与使用低剂量COCs（＜0.05mg炔雌醇）关的危险性。

3、肿瘤：

（1）对于宫颈癌来说最重要的危险因素是持续性的HpV感染。一些流行病学研究已经显示长期使用COC会进一步增加此种危险，但是仍然存在争议，即这种增加的危险性在多大程度上可归因于混淆作用，如官颈筛选和包括使用屏障避孕法的性行为。

（2）对于54项流行病学研究的荟萃分析显示，现正使用COCs的妇女诊断为乳腺癌的相对危险性（RR=1.24）稍有增加。在停止COC使用后的10年间，过多的危险性逐渐消失。由于乳腺癌很少在40岁以下年龄的妇女中见到，因此，相对于乳腺癌的总体危险性，正在使用和近期使用COC者中诊断乳腺癌增加的数目很少。这些研究没有提供因果证据所见的危险性增加，可能是由于对COC使用者的乳腺癌诊断较早COC的生物效应，或两者的综合。诊断的乳腺癌在曾使用者中比从未使用者中临床上常更为早期COCs使用者中曾有报告发生罕见的良性肝脏肿瘤，甚至更罕见的恶性肝脏肿瘤。在个别病例中，这些肿瘤引起危及生命的腹腔内出血。服用COCs的妇女出现严重的上腹疼痛、肝脏肿大或有腹腔内出血的体征时，鉴别诊断应考虑肝脏肿瘤。

4、其它情况：

（1）患有高甘油三脂血症或有家族史的妇女，服用COCs时胰腺炎的危险可能增加。

（2）虽然在很多服用COCs的妇女中有报道血压轻度升高，但是有临床意义的升高罕见。然而，如果使用一种COC期间发生了持续有临床意义的高血压，则医生应该慎重停用COC并且治疗高血压。如果经降压治疗后血压恢复正常，在适当的时候可以恢复服用COC。

（3）有报告在妊娠期和使用COC时，有下列情况发生或恶化，但是没有与使用COC有关的结论性证据:与胆汁郁积有关的黄疸和/或瘙痒；胆石形成；卟啉症；系统性红斑狼疮；溶血性尿毒症性综合征；Sydenham舞蹈病；妊娠疱疹；与耳硬化症相关的听力丧失。

（4）在有遗传性血管水肿的妇女中，外源性雌激素可能诱导或加重血管性水肿症状。

（5）急性或慢性肝脏功能异常需要停用COC，直到肝功能指标恢复正常。首次发生于妊娠期的或既往使用性甾体激素期间发生的胆汁郁积性黄疸的复发，需停用COC。

（6）虽然COCs可能影响外周胰岛素抵抗和糖耐量，但是没有证据表明服用低剂量COC（＜0.05mg炔雌醇）的糖尿病患者需要改变治疗方案。但是，患糖尿病的妇女服用COCs时应被仔细观察。

（7）Crohn's病和溃疡性结肠炎与使用COC有关。

（8）偶尔出现褐黄斑，特别是有妊娠褐黄斑史的妇女。有褐黄斑倾向的妇女，服用COCs期间应避免暴露在阳光或紫外线辐射下。

（9）如果患有多毛症的妇女，症状新近发展或明显加重，必须通过鉴别诊断明确病因（产生雄激素的肿瘤、肾上腺酶缺陷）。

5、医学检查/咨询：开始使用或再次使用炔雌醇环丙孕酮片以前，应按照禁忌和警告的要求，采集完整的病史和进行全面的体格检查，并且应该定期复查。定期医疗评估也十分重要，因为禁忌（如短暂脑缺血发作等）或危险因素（如静脉或动脉血栓形成的家族史）可能在使用炔雌醇环丙孕酮片期间首次出现。这些医疗评估的频率与性质应该根据已确定的临床操作规程，并适合每名妇女的个体情况，但一般应对血压、乳房、腹部和盆腔器官及宫颈细胞学特别注意。应告诉用药妇女口服避孕药不能防止HIV感染（艾滋病）和其他性传播疾病。

6、疗效降低：发生如漏服、胃肠道功能紊乱或同时服用其它药物时，炔雌醇环丙孕酮片的避孕效果可能降低。

7、影响周期控制：所有雌激素孕激素复方服用者可能发生不规则出血（点滴或突破性出血），特别是使用的第个月内。因此，评定任何不规则出血，要在约3个周期的适应期后才有意义。

8、如果不规则出血持续出现或在前一个规则周期后发生，则应考虑非激素原因，并采取适当的诊断措施，以除外恶性肿瘤或妊娠。这些可能包括刮官术。

9、有些妇女在停药期可能没有发生撒退性出血。如果按照前述方法服用COC，妇女不大可能妊娠。但是，如果没有按照这些方法服药而首次没有出现撤退性出血，或两次没有出现撤退性出血，则在继续服用COC前必须排除妊娠。

10、未观察到对驾驶和机械操作能力的影响。

11、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。

12、同时使用其它药品，请告知医生。

13、孕妇及哺乳期妇女用药：

（1）炔雌醇环丙孕酮片禁用于妊娠期。如果服用炔雌醇环丙孕酮片期间发生妊娠，应立即停药。

（2）哺乳期也禁用炔雌醇环丙孕酮片醋酸环丙孕酮可进入哺乳妇女的乳汁。母体剂量的约0.2%可通过乳汁到达新生儿，相当于约1g/kg的剂量。在哺乳期，母亲每日的炔雌醇剂量的0.02%通过乳汁转运给新生儿。

14、儿童用药：炔雌醇环丙孕酮片不能用于儿童。

15、老年用药：对年长妇女没有特殊的推荐剂量。或遵医嘱。

16、药物过量：没有关于服药过量造成的严重有害作用的报告。这种情况下可能发生的症状为：恶心、呕吐以及在年轻女孩有轻微的阴道出血。没有解毒药物，进一步处理为对症治疗。

药物相互作用

1、雌孕激素联合应用药物如炔雌醇环丙孕酮片与其它药物相互作用，可引起突破性出血和/或避孕失败。下列相互作用已见于文献报道。

2、肝代谢：诱导微粒体酶产生的药物可以通过遣成性激素清除增加而发生药物相互作用。（如苯妥英、巴比妥酸盐、扑米酮、卡马西平和利福平；怀疑的药物有奥卡西平、托吡酯、非尔氨酯、ritonavir、灰黄霉素，以及含有StJohn'swort的产品。）

3、另外，有报告HIV蛋白酶（如利托那韦）、非核苷逆转录酶抑制剂如奈韦拉平以及者联合使用，会对肝代谢具有潜在的影响作用。

4、影响肝肠循环：有临床报道提示给予某些抗生素后雌激素的肝肠循环将减少，这将降低炔雌醇浓度。（如青霉素，氨苄西林，四环素）。

5、妇女如使用上述任一药物治疗，则应该在使用炔雌醇环丙孕酮片同时，暂时加用屏障避孕方法或选择其它方法避孕。与炔雌醇环丙孕酮片同时使用微粒体酶诱导药物时，应该在用药期间和停药后28天内，加用屏障避孕方法。接受抗生素（除了利福平和灰黄霉素）治疗的妇女应加用屏障避孕方法至停药后7天。如果合并使用屏障避孕方法时间超过服用炔雌醇环丙孕酮片包装的最后一片的时间，则应该继续服用下一盒炔雄醇环丙孕酮片而没有通常的停药期。

6、正在服用任何抗糖尿病药物时，本药的用量需改变。

7、雌/孕激素复方制剂，如炔雌醇环丙孕酮片，可影响某些药物的代谢。相应地，其血浆和组织浓度可能升高（如环孢霉素）或降低（如拉莫三嗪）。

注意：为发现可能的药物相互作用，应该参考联合用药的处方资料。

8、实验室检查：使用炔雌醇环丙孕酮片类制剂，可能影响某些实验室检查结果，包括肝脏、甲状腺、肾上腺和肾功能的生化指标，（载体）白血浆水平，如皮质醇结合球蛋白和脂质/脂蛋白部分，碳水化合物代谢指标，以及凝血和纤溶指标。变化通常保持在正常的实验室指标范围内。

药理作用

1、由皮脂腺和毛囊组成的毛囊皮脂腺单位是对雄激素敏感的一个皮肤组成部分。痤疮，脂溢性皮炎，妇女多毛症和雄激素性脱发都是这一靶器官异常而造成的临床表现，可能的原因是其敏感性增加或雄激素的血清浓度增高。炔雌醇环丙孕酮片中所含的两种成份都会对高雄激素状态产生有益的影响：醋酸环丙孕酮是雄激素在受体水平的竞争性拮抗剂，可以对靶细胞的雄激素合成产生抑制效应，并可通过抗促性腺效应来降低雄激素的血液浓度。其抗促性腺效应又被炔雌醇所增强，炔雌醇还上调了血浆中的性激素结合球蛋白的合成，结果造成了循环中游离的可生物利用的雄激素的减少。这样通常在用炔雌醇环丙孕酮片治疗3-4个月后可使已有的痤疮皮疹痊愈。头发与皮肤的过量油脂一般消退较早。通常伴随脂溢性皮炎的脱发也同样会减轻。不过在有轻型多毛症，特别是面部汗毛稍多的妇女中，治疗结果常需在用药数月后才会明显表现出来。

2、炔雌醇环丙孕酮片的避孕作用是以多种因素的相互作用为基础的。其中最重要的是抑制排卵和改变官颈分泌。除了避孕作用以外，雌孕激素联合应用虽有注意事项不良反应冲中提及的不利特性，还有很多有利的特性：月经周期更有规律，痛经减轻，出血量也减少。后者又可使缺铁的发生率降低。

毒理作用

1、炔雌醇：有关炔雌醇的毒性特点已经众所周知。除了本产品说明书其它章节中已经包括的内容以外，没有其它相关的临床前资料可以再为处方医生提供另外的安全性信息。

2、醋酸环丙孕酮：

（1）全身毒性：基于重复剂量毒性的传统研究的临床前资料未显示对于人类的特别的危险性。

（2）胚胎毒性/致畸性：对这两种活性成份联合使用的胚胎毒性研究显示，在外生殖器发育前的器官发生期使用该药未发现预示有致畸作用的效应。在对激素敏感的生殖器官分化期给予高剂量醋酸环丙孕酮可能导致雄性胎儿出现雌性化特征。曾在子宫内接触醋酸环丙孕酮的男性新生儿，未观察到任何雌性化体征。然而，妊娠是使用炔雌醇环丙孕酮片的禁忌症。

（3）生殖毒性和致癌性：

①用醋酸环丙孕酮进行的公认的生殖毒性一线检验显示阴性结果。但是进一步的实验显示，醋酸环丙孕酮可以在大鼠和猴子的肝细胞及新鲜离体人肝细胞中形成DNA加合物（且DNA修复活性增强），在狗的肝细胞中DNA加合物水平极低。

②这种DNA加合物在全身暴露下形成，而这也正是在推荐的醋酸环丙孕酮剂量方案下预计可能发生的。醋酸环丙孕酮治疗在体内可能造成局灶性的，可能是癌前的肝损伤，表现为在雌性大鼠中细胞酶发生改变，在携带作为突变靶的细菌基因的转基因鼠中突变率增高。

③临床经验和高质量的流行病学试验至今并不支持在人体中肝肿瘤发生率增加。对啮齿类动物的醋酸环丙孕酮的肿瘤发生研究，也没有表明有特异性肿瘤发生的倾向性。

④然而，必须记住性甾体激素能促进某些激素依赖性组织与肿瘤的生长。

⑤总的来说，如果遵照说明书中的推荐剂量应用于给定的适应症，现有研究结果未发现任何证据反对炔雌醇环丙孕酮片在人体使用。

药代动力学

1、醋酸环丙孕酮：

（1）吸收：口服醋酸环丙孕酮后吸收迅速而且完全。单次服药约1.6小时后达到血清峰浓度15ng/ml生物利用度约为88%。

（2）分布：醋酸环丙孕酮几乎专一性地与血清白蛋白结合。血药总含量中仅有3.5-4.0%以游离类固醇的形式存在。炔雌醇造成的SHBG(性激素结合球蛋白〕的增加并不影响醋酸环丙孕酮的血清蛋白结合。醋酸环丙孕酮的表观分布容积约为986±437L。

（3）代谢：醋酸环丙孕酮几乎能完全代谢。发现的血浆主要代谢产物为15β-OH-CPA，它是通过细胞色素P450酶CYP3A4形成。血清清除率约为3.6ml/min/kg。

（4）清除：醋酸环丙孕酮血清水平分两个时相下降，分别以半衰期0.8小时和2.3-3.3天为特征。部分醋酸环丙孕酮以原型排泄。代谢物以1：2的比率从尿和胆汁排出。代谢物排泄半衰期约为1.8天。

（5）稳态：醋酸环丙孕酮的药代动力学不受SHBG水平影响。每天服药，血药水平在后一半治疗周期会上升约2.5倍，达到稳态。

2、炔雌醇：

（1）吸收：口服炔雌醇吸收迅速而且完全。口服1.6小时后可达血清峰浓度71pg/ml。通过吸收和肝脏的首过效应，炔雌醇被大量代谢，从而导致平均口服生物利用度约为45%，且个体差异很大，约为20-65%。

（2）分布：炔雌醇高度但非特异性地与血清白蛋白结合（约98%）。它可造成血清SHBG浓度增加。测得的表观分布容积约为2.8-8.6L/kg。

（3）代谢：炔雌醇在到达全身各系统前先在小肠粘膜和肝脏内结合。炔雌醇主要被芳香羟基化代谢，但形成多种羟基、甲基化代谢物，这些代谢产物以游离或与葡糖苷酸或硫酸盐相结合的形式存在。报告的清除率约为2.3-7ml/min/kg。

3、清除：炔雌醇血清水平在两个处理相下降，并以半衰期分别为1小时和10、20小时为特征。炔雌醇不以原型排泄，代谢物在尿液和胆汁以4：6比率排泄，半衰期约为1天。

4、稳态：在后一半治疗周期炔雌醇的血药水平在比单剂量高出60%时即可达到稳态。

贮藏方法

密闭，30℃以下。妥善储存所有药物，勿使儿童接触。

有效期

60个月

执行标准

进口药品注册标准JX20040148。