成分

本品主要成分为他唑巴坦。

性状

本品一般性状为注射剂等。

适应症

本品用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染。

规格

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠：每瓶含哌拉西林1.0g，他唑巴坦0.125g。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

1、将适量本品用20ml稀释充分溶解后立即加入250ml液体中，静脉滴注。每次至少30min，疗程为7-10天。

2、医院获得性肺炎疗程为7-14天，并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。

3、肾功能正常的成人和青少年常用剂量为每8h给予4.5g。

4、联邦他唑仙每日的用药总剂量根据感染的严重程度和部位增减，剂量范围可每6h、8h或12h给2.25g至4.5g。联邦他唑仙对于血透患者每次最大剂量为2.25g，每8h1次，并在每次透血后补加0.75g联邦他唑仙。

不良反应

1、皮肤反应：如皮疹瘙痒等。

2、消化道反应：如腹泻、恶心、呕吐等。

3、局部反应：注射部位刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等。

4、其他反应：血小板减少、发热、发热伴嗜酸粒细胞增多、转氨酶升高等这些反应发生在本品和氨基糖苷类联合治疗时。

5、本品偶然见下列不良临床现象：斑丘疹、疱疹、荨麻疹、湿疹等，烦躁头晕焦虑等。其他反应鼻炎呼吸困难等。

禁忌

本品禁用于对青霉素类头孢菌素类或β内酰胺酶抑制剂过敏者。

注意事项

1、使用本品前，应详细询问患者对青霉素类药物、头孢菌素类药物、β-内酰胺酶抑制剂有无过敏史。治疗中，若发生过敏反应，应立即停药，并给予适当处理，包括吸氧、静脉应用糖皮质激素等。

2、治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑是否有假膜性肠炎发生。若诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白等。

3、本品含钠、需要控制盐摄入量的患者使用本品时，应定期检查血清电解质水平于同时接受细胞毒药物或利尿剂治疗的患者，要警惕发生低血钾的可能。

4、当治疗由绿脓假单胞菌引起的院内肺炎时，应与氨基糖苷类药物联合使用。

5、孕妇、哺乳期妇女慎用。

6、应定期检查造血功能，特别是对疗程≥21天的患者。

7、12岁以下儿童使用本品的安全有效性尚不清楚。

药物相互作用

1、氨基糖苷类：体外试验中本品与氨基糖苷类药物相同，可以灭活氨基糖苷类药物，当本品与妥布霉素应用时，由于哌拉西林/他唑巴坦可能使妥布霉素失活。使妥布霉素的曲线下面积、肾脏清除率及尿中排泄将分别下降11%、32%和38%。严重肾功能不全患者如血透患者联合应用妥布霉素与哌拉西林时前者的药代动力学将会发生变化。

2、丙磺舒：与本品联合应用可以使哌拉西林和他唑巴坦半衰期延长。

3、万古霉素：本品与万古霉素联合应用时药代动力学不受影响，皮下注射肝素口服抗凝药物或其他可能影响血液凝固与血小板功能的药物时应考虑监测凝血功能。

4、本品不能与其他药物在注射器或瓶中混合，

5、本品与其他抗生素同用时必须分开给药，本品不得与含碳酸氢钠的溶液混合，不得加入血制品及水解蛋白液。

药理作用

他唑巴坦为新型不可逆竞争性β内酰胺酶抑制剂，本品对哌拉西林敏感的细菌和因产β内酰胺酶而耐哌拉西的细菌有抗菌作用。

贮藏方法

遮光密闭，在干燥阴凉处保存。

有效期

24个月