成分

本品主要成分为福沙匹坦。

性状

本品一般为注射剂。

适应症

本品与其他止吐药合用防治致吐性化疗药物所引起的急性或延迟性恶心和呕吐。

规格

注射剂（粉）：（1）115mg；（2）150mg。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

注射剂（粉）：

1、方案1：化疗当日，于化疗前30min，经20-30min静脉滴注本品150mg，并在化疗前口服地塞米松12mg和5-HT₃受体拮抗剂；第2天口服地塞米松8mg；第3-4天口服地塞米松8mg，2次/日。

2、方案2：化疗当日，于化疗前30min，经20-30min静脉滴注本品115mg，并在化疗前口服地塞米松12mg和5-HT₃受体拮抗剂；第2天口服，阿瑞吡坦80mg，地塞米松8mg；第3天口服地塞米松8mg，2次/日，阿瑞毗坦80mg，第4天口服地塞米松8mg，2次/日。

3、方案3：化疗当日，于化疗前30min，经20-30min静脉滴注本品115mg，并在化疗前口服地塞米松12mg和5-HT₃受体拮抗剂；第2-3天口服，阿瑞吡坦80mg。

4、本品应用0.9%氯化钠注射液稀释至1mg/ml后静脉滴注。

不良反应

尚不明确。

禁忌

以下患者不适用：

对本药物或阿瑞吡坦的成分过敏的历史患有，接受匹莫齐特治疗的患者。

注意事项

参见阿瑞吡坦。

药物相互作用

禁与含多价阳离子的溶液配伍，如林格注射液。

药理作用

本品为在体内迅速转化为阿瑞吡坦而起作用。

药代动力学

经15min静脉滴注本品115mg后，阿瑞吡坦的AUC为（31.7士14.3）（μg·h）/ml，Cmax为（3.27±1.16）（μg·h）/ml。本品静脉滴注115mg与口服阿瑞吡坦125mg的阿瑞吡坦暴露量相当。经20min，静脉滴注本品150mg，阿瑞吡坦的AUC为37.38（±14.75）（g·h）/ml，Cmax为4.15（±1.15）（μg·h）/ml，余参见阿瑞吡坦。

贮藏方法

贮于2-8℃。

有效期

12个月