成分

本品的主要成分为托伐普坦。

性状

本品为蓝色片。

适应症

1、低钠血症

本品用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症（血钠浓度＜125mEq/L，或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳），包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）的患者。

重要限制事项：需要紧急升高血钠以预防或治疗严重神经系统症状的患者不应使用本品进行治疗。

尚未确定使用本品使血清钠浓度升高后对症状改善的益处。

2、心力衰竭引起的体液潴留

用于袢利尿剂等其他利尿剂治疗效果不理想的心力衰竭引起的体液潴留。

本品可与其他利尿剂（袢利尿剂、噻嗪类利尿剂、抗醛固酮制剂）合并应用。但没有与人心房利钠肽（hANP）合并应用的经验。

规格

15mg。

用法用量

1、成人常用剂量：

由于过快纠正低钠血症可引起渗透性脱髓鞘作用，导致构音障碍、缄默症、吞咽困难、嗜睡、情感改变、强直性四肢软瘫、癫痫发作、昏迷和死亡，因此患者的初次服药和再次服药治疗应在住院下进行。服药当日应多次监测血清钠浓度，以评估其对治疗的反应。

（1）治疗低钠血症

本品通常的起始剂量是15mg、每日1次，餐前餐后服药均可。根据需要，服药至少24小时以后，可将服用剂量增加到30mg，每日1次，最大可增加至60mg，每日1次。以升高血清钠浓度，为降低肝损害的风险，服用本品不得超过30天。

在初次服药和增加剂量期间，要经常检测血清电解质和血容量的变化情况，应避免在治疗最初的24小时内限制液体摄入。指导服用本品的患者，口渴时应及时摄入液体。

患者停止服用本品后，应指导患者重新限制液体摄入，并对患者的血清钠浓度以及血容量的变化进行监测。

如果血清钠不能得到适当的改善，应考虑用其他治疗方法替换托伐普坦治疗或者在托伐普坦治疗的基础上再增加其他治疗。对于血清钠浓度有适当改善的患者，应该定期监测其基础疾病和血清钠浓度，以评价是否需要进一步给予托伐普坦治疗。在低钠血症的情况下，治疗持续时间取决于基础疾病及其治疗情况。预计托伐普坦治疗可持续至基础疾病得到妥当治疗或者低钠血症不再是一个临床问题为止。

（2）治疗心力衰竭引起的体液潴留

每次15mg，每日1次。

用药注意事项如下：

1）因本制剂增加水排泄，但不增加钠排泄，所以可以与其他利尿剂合并应用。

2）服用本制剂初期，因过度利尿可能会出现脱水、高钠血症等不良反应，所以应观察患者的口渴感等状态，指导患者适当补充水分，并多次测量体重、血压、心率、尿量等。

3）体液潴留所见消失时，应停止服药。症状消失后维持治疗的有效性尚未确认。

4）恢复目标体重（体液潴留状态被良好控制时的体重）后，不能继续服药。本品在日本进行的临床试验中，没有服药2周以上的用药经验;本品在中国进行的临床试验中，用药时间为7天。

5）用药后体液潴留状态没有改善时，不能继续服药。

6）对于血清钠浓度低于125mEq/L，且判定为不期望迅速降低循环血量的患者，建议从半量（7.5mg）开始服用。血清钠浓度急速升高有导致渗透性脱髓鞘的危险。

7）口渴感持续存在时，应考虑减量。

8）建议避免与CYP3A4抑制剂（伊曲康唑、克拉霉素等）合并应用，必须合并应用时，应考虑减少本制剂用量或从低剂量开始服用。

9）为避免夜间排尿，建议上午服用。

10）有严重冠状动脉疾病或脑血管疾病的患者及老年人慎用本品。药物导致迅速利尿时，使循环血量迅速减少、血液浓缩，可能诱发血栓性疾病。

11）高钾血症患者慎用本品。本制剂的排水利尿作用可能会使高钾血症加重。

12）有严重肾脏疾病的患者慎用本品。利尿作用引起的肾血流量减少可能使肾功能恶化。

13）本制剂服用初期，可能会出现严重的肝损伤，因此在服药前应进行肝功能检查，且在服药后的2周内进行多次肝功能检查，需要继续服药时，也应适当监测肝功能。

意识障碍时，可能影响适当的水分补充。有肝性脑病或有肝性脑病既往史的患者慎用本品。

2、特殊人群

本品不需要根据患者的年龄、性别、种族、心功能情况、轻度或中度肝功能损伤情况调整用量。

（1）肾功能损伤

对于伴有轻度至重度肾功能损害（肌酐清除率：10-79mL/min）的低血钠症患者，不需要根据肾功能调整剂量。没有肌酸酐清除率（CrCl）<10ml/min或正在接受透析患者服用托伐普坦的临床试验数据。由于在肾功能水平很低时托伐普坦很可能会失去在血清钠浓度上表现出的药效，因此不推荐给CrCI<10ml/min的患者使用托伐普坦。预期对无尿的患者没有获益，本品不能用于无尿的患者。

（2）肝功能损伤

在低钠血症的研究中，发现中度或重度肝损伤降低托伐普坦的清除率、并增加托伐普坦的分布容积，然而并未达到具有临床意义的程度。

3、与CYP3A抑制剂、CYP3A诱导剂及P糖蛋白抑制剂的合并应用

（1）CYP3A抑制剂

因托伐普坦通过CYP3A代谢，与强效CYP3A抑制剂合并应用时，可致托伐普坦血药浓度明显增高（增高5倍）。与中效CYP3A抑制剂合用对托伐普坦暴露量的影响尚未评估。避免将本品和中效CYP3A抑制剂合并应用。

（2）CYP3A诱导剂

本品与强效CYP3A诱导剂（如利福平）合并应用可使托伐普坦血浆药物浓度降低85%。因此，在推荐剂量下可能无法得到本品的预期临床疗效。应根据患者的反应性调整剂量。

（3）P糖蛋白抑制剂

托伐普坦是P糖蛋白的作用底物，本品与P糖蛋白抑制剂（环孢素等）合并应用时，需要减少本品的用量。

不良反应

本品不良反应资料来自临床试验中的数据。由于临床试验是在多种不同条件下进行的，一个药物临床试验观察到的不良反应发生率不能和另一个药物临床试验进行直接地比较，而且也不能够反映实际的不良反应发生率。但是，从这些临床试验所获得的不良事件信息，可以为确定药物使用相关不良事件，并推测其发生率。

1、低钠血症

在两项以低钠血症患者为受试者的安慰剂对照临床试验中（服药30天），托伐普坦用法为15-60mg、每日1次，最常见的不良反应（发生率高于安慰剂5%以上）包括口渴、口干、乏力、便秘、尿频或多尿以及高血糖。在这些试验中，托伐普坦组的10%（23/223例）、安慰剂组的12%（26/220例）的患者因不良事件中止服药。导致停药的不良反应在托伐普坦组的发生率均没有超过1%。

2、心力衰竭引起的体液潴留

在日本进行的以心力衰竭引起的体液潴留患者为对象的临床试验中，安全性分析集213例，有143例（67.1%）出现了包括实验室检查异常的不良反应。主要为口渴65人次（30.5%）、BUN升高28人次（131.196）、血尿酸升高20人次（9.496）等。

重要不良反应

1）肾衰竭（<1%）：因可能会出现肾衰竭等严重肾疾病，应给予密切观察，出现异常时，应立即停药，并给予适当处置。

2）血栓性疾病（<1%）：因快速利尿引起的血液浓缩，可能诱发血栓及血栓性疾病，因此应给予密切观察，出现异常时，停药并给予适当处置。

3）高钠血症（1%-5%）：本制剂的排水利尿作用使血液浓缩，可能出现高钠血症，有时会伴有意识障碍。服药期间，应注意观察饮水量、尿量、血清钠浓度及口渴、脱水等症状。出现持续性口渴、脱水等症状时，应减少本制剂用量或停药，根据症状，给予补充水分（输液）等的适当处置。另外，血清钠浓度升高超过正常范围时，应立即停药，并根据症状，给予补充水分（输液）等的适当处置。

4）肝损伤（≥5%）：因可能出现伴有AST（GOT）、ALT（GPT）γ-GTP、AL-P、胆红素等升高的肝损伤，应密切观察，出现异常时，立即停药并给予适当的处置。在肝功能恢复之前，应多次进行血液检查。

5）休克、过敏（发生率不明）：可能出现休克、过敏（全身发红、血压下降、呼吸困难等），应密切观察，出现异常时，立即停药并给予适当的处置。

6）血压过低（发生率不明）、心室纤颤（发生率不明）、室性心动过速（<1%）：可能出现血压过低、心室纤颤、室性心动过速，出现异常时，立即停药并给予适当的处置。

7）肝性脑病（<1%）肝硬化患者可能出现伴有意识障碍的肝性脑病，应密切观察，出现异常时，立即停药并给予适当的处置。另外，肝性脑病主要发生于肝硬化引起的体液潴留患者，这些患者服药时，应密切观察意识障碍等临床症状。

8）全血细胞减少症、血小板减少症（发生率不明）。

由于患者在服用本品治疗期间可能发生全血细胞减少症和血小板减少症，因而需要对患者进行监测。如发现任何异常，应对患者采取适当的措施，例如：停药。

禁忌

下述情况下禁止使用本品：

1、对本品任何成分或类似化合物有过敏史的患者。

2、急需快速升高血清钠浓度

尚未进行本品对急需快速升高血清钠作用的研究。

3、患者对口渴不能感知或不能对口渴产生正常反应。

对于不能自主调节自身体液平衡的患者，会导致血清钠纠正过快、高钠血症以及血容量不足的风险增加。

4、无尿的患者

对于无尿的患者，预期没有临床疗效。

5、低容量性低钠血症

有使低容量情况恶化的风险，包括有低血压和肾功能衰竭并发症时，弊大于利。

6、高钠血症患者

本品的排水利尿作用有可能使高钠血症加重。

7、难以给予适当补水的肝性脑病患者

因不能适当补水，使循环血量减少，可能会出现高钠血症及脱水。

8、与强效CYP3A抑制剂合并应用

与酮康唑200mg合并应用后，托伐普坦的暴露量升高了5倍。如果增加用量，托伐普坦暴露量可能进一步升高。目前还没有充分的经验来明确与诸如克拉霉素、酮康唑、依曲康唑、利托那韦、茚地那韦、尼菲那韦、沙奎那韦、奈法唑酮和泰利霉素等强效CYP3A抑制剂合并应用时如何调整剂量才能安全地使用托伐普坦。

9、常染色体显性遗传多囊肾病患者

托伐普坦可导致严重和潜在的致命性肝损伤。除了FDA批准的ADPKD患者风险评估和减轻策略之外，不应该使用托代普坦治疗ADPKD患者。

注意事项

1、过快纠正血清钠浓度会导致严重的神经系统后遗症（注意：仅适用低钠血症）

过快纠正低钠血症的血清浓度（＞12mEq/L/24小时）有发生渗透性脱髓鞘综合征的风险，渗透性脱髓鞘可引起构音障碍、缄默症、吞咽困难、嗜睡、情感改变、痉挛性四肢软瘫、癫痫发作、昏迷和死亡。对于严重营养不良、酒精中毒及晚期肝疾病等易发生渗透性脱髓鞘的患者，建议减慢血清钠的纠正速度。在一项托伐普坦起始剂量为15mg、每日1次的剂量递增对照临床试验中，托伐普坦组有7%血清钠＜130mEq/L的受试者，在服药后8小时血清钠浓度升高了8mEq/L以上；2%受试者服药后24小时的血清钠浓度升高12mEq/L以上。安慰剂组中，1%血清钠浓度＜130mEq/L受试者服药后8小时血清钠浓度升高8mEq/L以上，但没有受试者服药后24小时血清钠浓度升高超过12mEq/L。尽管在这些研究中没有出现渗透性脱髓鞘综合征即相关的神经系统后遗症，但有报告指出血清钠浓度纠正过快会出现政协症状。对于正在服用本品的患者，尤其是服药初期及增加剂量后，应注意观察血清钠浓度和神经系统症状。SIADH或血清钠浓度极低的患者如果过快纠正血清钠浓度则风险更高。对于服用本品血清钠浓度升高过快的患者，需要停止或中断服药，并应考虑给予低渗液体。服用本品的24小时内若限制液体摄入，可能会导致血清钠浓度纠正过快，一般应该避免这种限制。

2、肝损伤

（1）在一项常染色体显性多囊肾病患者长期并且以高于低钠血症的剂量服用托伐普坦的研究中，观察到托伐普坦引起的肝损伤。研究中，3名使用托代普坦的患者被观察到同时出现临床显著的血清谷丙转氨酶（ALT）升高（大于正常值上限3倍）和血清总胆红素升高（大于正常值上限2倍）。另外，托代普坦组有4.4%（42/958例）的患者被观察到ALT显著升高，而安慰剂组是1.0%（5/484例）。绝大多数肝酶异常在开始治疗的18个月内被发现。停止使用托伐普坦后，这些升高的指标大部分逐渐好转。这些发现提示，托代普坦有可能引起不可逆的、致命的肝损伤。

（2）在常染色体显性遗传多囊肾病（ADPKD）患者使用托代普坦的上市后经验中，有急性损伤导致肝衰竭需要进行肝移植的报道。在FDA批准的ADPKD患者风险评估和减轻策略之外，不应使用托伐普坦治疗ADPKD患者。

在托伐普坦的其它研究中-包括用以获得本说明书中适应症的研究，未发现肝损伤的发生高于安慰剂。然而，这些结果并不能够排除按本适应症使用托伐普坦的患者发生类似肝损伤的可能性。

（3）为降低显著或不可逆肝损伤的风险，应该在开始服药的2周内进行多次肝功能检查。如需要继续服药时，也应适当监测肝功能。如正在服用托伐普坦的患者报告有疲劳、厌食、上腹不适、小便颜色异常变深或黄痘等可能预示肝损伤或肝损伤恶化的症状，应立即进行肝功能检测。如怀疑发生肝损伤或肝损伤的恶化，应立即停用托伐普坦，并进行适当的治疗和研究其发生的原因。肝损伤患者不能再次使用托伐普坦，除非确定肝损伤的发生与使用托伐普坦无关。

3、肝硬化

在以低钠血症患者为受试者的临床试验中，伴有肝硬化的患者服用了托伐普坦，托伐普坦组63例受试者中有6例（10%）、53例安慰剂组中有1例（2%）出现了胃肠道出血。对于肝硬化患者，只有判定治疗获益大于风险时才能使用本品。

4、脱水及血容量不足

服用托伐普坦片后，可出现明显排水利尿作用，一般情况下通过饮水可以削弱其影响。尤其是正在使用利尿剂，或限制液体摄入，可能存在血容量减少的患者，服用分托伐普坦片有发生脱水和体液量减少的可能性，在一项低钠血症患者连续服用托伐普坦或安慰剂的对照临床试验中，脱水的发生率托伐普坦组（607例）为3.3%，安慰剂组为1.5%。对于服用本品后出现医学上明显的血容量减少的体征或症状的患者，应中断或停止服药疗，并应密切关注生命体征、液体平衡以及电解质，提供辅助性治疗。在服用本品期间，限制液体摄入会增加发生脱水和体液量减少的风险，服用本品的患者应在口渴、脱水时，应指导患者补充水分。

5、高渗盐水的合并应用

尚无本品和高渗盐水合并应用的经验，不推荐与高渗盐水合并应用。

6、高钾血症或升高血清钾浓度的药物

服用托伐普坦后，随着随细胞外液量的急剧减少，可能导致血清钾浓度升高。对于正在使用升高血清钾浓度药物的患者或血清钾浓度＞5mEq/L的患者，服药开始后应监测血清钾浓度。

7、排尿困难

必须确保排尿量，有部分排尿困难的患者，例如前列腺肥大或者有排尿疾患的患者发生急性尿潴留的风险升高。

8、糖尿病

血糖浓度升高的糖尿病患者（例如超过300mg/dl）可能出现假性低钠血症。在托伐普坦治疗之前和治疗期间应排除这种情况。

托伐普坦可能引起高血糖。因此，在接受托伐普坦治疗的糖尿病患者应谨慎管理，尤其那些没有得到很好控制的Ⅱ型糖尿病患者。

9、乳糖和半乳糖不耐受：本品含有辅料乳糖，有罕见的遗传性半乳糖不耐受、缺少乳糖酶或者葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应服用本品。

10、肝性脑病

肝硬化患者可能出现伴有意识障碍的肝性脑病，应注意观察，若出现异常应停止服用托伐普坦，并给予适当的处置。

11、本品在服用后24小时内利尿作用较强，因此，至少在服用后4-6小时以及8-12小时测定血清钠浓度。服药次日起至1周内每天测定，此后继续服药时也应适当监测血清钠浓度。

12、血清钠浓度低于125mE/L的患者服药时，由于血清钠浓度急速升高有导致渗透性脱髓鞘的危险，因此在24小时内血清钠浓度升高超过12mEg/L时，应停止服药。

13、因可能会出现头晕等，应注意防止跌到。另外，从事高空作业、机动车驾驶等危险工作时，应注意避免发生危险。

14、运动员慎用。

15、使用注意事项

交付药物时，应指导患者将药物从PTP包装内取出后服用。有报告称，患者因误服PTP包装后，被其坚硬角部刺破食管粘膜，甚至发生穿孔、纵隔炎等严重合并症。

孕妇及哺乳期妇女用药

动物实验（家兔）发现本品有致畸性，发生颚裂、短肢、小眼畸形、骨骼畸形、胎仔体重下降、骨化延迟，并可导致胚胎、胎仔死亡。另外，动物实验（家兔、大鼠）还发现，在胚胎及胎仔中有药物分布。

孕妇或可能妊娠的妇女不能服用本品。另外，对于可能奸娠的妇女，应指导进行适当地避孕。

本品对人体产程和分娩的影响尚不清楚。动物实验（大鼠）发现药物可分布于乳汁中。哺乳期妇女服用本品期间应避免哺乳。

儿童用药

本品在18岁以下儿童及青少年中用药的安全性和有效性尚未确立，不推荐本品用于18岁以下的儿童及青少年。

老人用药

在临床试验中所有接受托伐普坦片治疗的低血钠症患者中，42%的人年龄≥65岁，19%的患者年龄≥75岁。在安全性和有效性上未观察到老年患者和年轻患者的差别，且在其他临床经验中，老年患者和年轻患者的反应也没有不同，但是不能排除某些老年患者的敏感性更高。年龄增加对托伐普坦血药浓度没有影响。一般情况下，老年人的生理功能有所下降，目易出现脱水症状，因此，应密切观察患者的状态，慎重给药。

药物相互作用

1、合并用药对托伐普坦的影响：

（1）酮康唑及其他强效CYP3A抑制剂：托伐普坦主要通过CYP3A代谢。酮康唑是强效CYP3A抑制剂，也是P糖蛋白抑制剂。托伐普坦与酮康唑200mg/日合并应用后，可致托伐普坦的暴露量增加5倍。本品与酮康唑400mg/日或其他强效CYP3A抑制剂（如克拉霉素、伊曲康唑、泰利霉素、沙奎那韦、尼菲那韦、利托那韦、奈法唑酮）的最高剂量联合应用，托伐普坦的暴露量会进一步增高。因此，本品不能与强效CYP3A抑制剂联合应用。

（2）中效CYP3A抑制剂：尚未对中效CYP3A抑制剂（如红霉素、氟康唑、阿瑞匹坦、地尔硫卓、维拉帕米）与托伐普坦合并应用对托伐普坦暴露量的影响进行研究。可以预料中效CYP3A抑制剂和托伐普坦合并应用会增加托伐普坦的暴露量。因此，一般应避免本品与中效CYP3A抑制剂合并应用。

（3）西柚汁：服用托伐普坦时如饮用西柚汁，托伐普坦的暴露量升高1.8倍。

（4）P糖蛋白抑制剂：使用环孢素等P糖蛋白抑制剂的患者若合并应用托伐普坦，应根据疗效减少托伐普坦的用量。

（5）利福平及其他CYP3A诱导剂：利福平是CYP3A和P糖蛋白的诱导剂。与利福平合并应用后，托伐普坦的暴露量降低85%。因此，常用剂量的托伐普坦与利福平或其他诱导剂（利福布汀、利福喷汀、巴比妥类药物、苯妥英、卡马西平、圣约翰草等）合并应用，则不能得到期待的疗效。此时应该增加托伐普坦剂量。

（6）洛伐他汀、地高辛、呋塞米和氢氯噻嗪：与洛伐他汀，地高辛，呋塞米，氢氯噻嗪合并应用，对托伐普坦的暴露量没有影响。

2、托伐普坦对其他药物的影响：

（1）地高辛：地高辛是P糖蛋白的底物，而托伐普坦是P糖蛋白抑制剂。托伐普坦与地高辛合并应用，可致地高辛的暴露量升高1.3倍。

（2）华法林、胺碘酮、呋塞米、氢氯噻嗪：与托伐普坦合并用用，华法林、呋塞米、氢氯噻嗪、胺碘酮（或其活性代谢物，去乙胺碘酮）的药代动力学没有明显变化。

（3）洛伐他汀：托伐普坦是CYP3A的弱抑制剂。洛伐他汀与托伐普坦合并应用后，洛伐他汀和活性代谢物洛伐他汀-β羟化物的暴露量分别升高1.4倍和1.3倍，但临床上没有明显变化。

3、药效学的相互作用：

（1）呋塞米和氢氯噻嗪：与呋塞米和氢氯噻嗪比较，服用托伐普坦后的24小时尿量多、排尿速度快，托伐普坦与呋塞米和氢氯噻嗪合并应用时，24小时尿量、排尿速度与单独服用托伐普坦时相同。

（2）钾制剂或影响血钾的药物：与钾制剂，保钾利尿剂（螺内酯、氨苯蝶啶等），抗醛固酮制剂（依普利酮等），血管紧张素转换酶抑制剂（马来酸依那普利等），血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（氯沙坦钾等），肾素抑制剂（富马酸阿利吉仑等）合用时，可能导致血清钾浓度升高，应注意监测血清钾浓度。

（3）加压素衍生物（醋酸去氨加压素水合物等）：本制剂有加压素V2受体拮抗作用，可能抑制血管内皮细胞释放血管性血友病因子，可能使加压素衍生物的止血作用减弱。

药物过量

1、健康受试者进行的试验中，托伐普坦单次口服剂量高达480mg、以及连续口服5天、300mg/日，结果均显示本品耐受性良好。对于托伐普坦中毒，没有特异性解毒剂。急性过量给予托伐普坦所产生的症状和体症是可以预期的过强的药理作用反应，即血钠浓度的升高、多尿、口渴、脱水、低血容量。

2、大鼠和狗经口给予托伐普坦的LD₅₀为>2000mg/kg大鼠及狗单次经口给予托伐普坦2000mg/kg（最大可用量），未观察到动物死亡。小鼠单次经口给药的致死量是2000mg/kg，死亡动物曾出现自主运动减少、蹒跚步态、震颤及体温过低等中毒症状。

3、如果药物过量，首先重要的是明确中毒程度。获得药物过量使用详细过程和内容，并且要进行体格检查。也应当考虑可能与多个药物有关。

4、治疗包括监测呼吸、心电图、血压，同时给予对症和支持治疗，根据需要补充水和电解质。对于长期使用强效排水利尿剂，仅靠饮水不能满足需要的患者，应该密切关注电解质及体液平衡情况，同时静脉给予低渗液体。

5、立即进行心电图监测，直至心电图参数恢复正常。托伐普坦与人血浆蛋白的结合率较高（>99%），因此透析不能去除托伐普坦。在过量服药患者康复前，应当持续对患者进行密切的医学管理和监测。

药理作用

托伐普坦是选择性的血管加压素V2受体拮抗剂，与血管加压素V2受体的亲和力是天然精氨酸血管加压素（AVP，又称抗利尿激素ADH）的1.8倍。托伐普坦与血管加压素V2受体的亲和力是托伐普坦与V1a受体亲和力的29倍。

毒理作用

1、遗传毒性

托伐普坦Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验、大鼠体内微核试验结果均为阴性。

2、生殖毒性

雄性和雌性大鼠经口给予托伐普坦100、300或1000mg/kg/天，高剂量组黄体数和吸收胎数明显减少。

妊娠大鼠经口给予托伐普坦10、100或1000mg/kg/天，中、高剂量组母鼠可见体重增量和摄食量减少，高剂量组（按体表面积计算，约为最大推荐人用剂量（MRHD）的162倍）可见胎仔体重降低且骨化延迟。妊娠免经口给予托伐普坦100、300或1000mg/kg/天，各组母免可见体重增量和摄食量减少，中、高剂量组可见流产。高剂量组（约为MRHD的324倍）可见胚胎-胎仔死亡、胎儿小眼畸形、眼脸翻开、腭裂、短肢症和骨骼畸形的发生率增加。

3、致癌性

雌、雄大鼠经口给予托伐普坦达1000mg/kg/天（按体表面积计算，约为MRHD的162倍），雌、雄小鼠经口给予托伐普坦分别达100mg/kg/天和60mg/kg/天（分别约为MRHD的8和5倍），连续给药2年，未见肿瘤发生率增加。

贮藏方法

遮光，密封，30℃以下保存。

有效期

24个月/36个月

执行标准

YBH05642021。

批准文号

国药准字H20213392。