通用名称
阿克他利英文名称
Actarit汉语拼音
Aketali药品类型
N/A处方类型
处方药医保类型
非医保-
成分
本品主要成份为阿克他利。
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性状
阿克他利片:白色或类白色片。
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适应症
本品用于治疗类风湿关节炎。
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规格
阿克他利片:0.1g。
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用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
阿克他利片:
口服。与其他抗炎镇痛药合用,一次0.1g(1片),一日3次。
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不良反应
1、严重的不良反应:
(1)肾病综合征:曾经出现过肾病综合症(发病率不明),故应十分注意进行定期的检查、监测,一旦出现异常,应停药,采取适当措施。
(2)间质性肺炎:曾经出现过伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X光异常的间质性肺炎(不到0.1%),因此要注意观察患者的症状,一旦出现上述症状,应停药,并给予肾上腺皮质激素等治疗,采取适当的措施。
2、其他的不良反应:
(1)肾脏:肾功能异常(蛋白尿、BUN、肌酐、尿中NAG上升)、血尿。
(2)肝脏:肝功能异常(GOT、GPT、AL-P升高等)。
(3)血液:贫血、血小板减少、血球减少、粒细胞减少。
(4)消化系统:腹痛、哎气、呕吐、口腔炎、食欲不振、消化不良、腹泻、胃溃疡。
(5)口干、口唇肿胀。
(6)皮肤:皮疹、瘙痒、湿疹、脱发、红斑。
(7)神经系统:头痛、头昏、麻痹感、嗜睡。
(8)其他:浮肿、疲倦感、发热、耳鸣、视力异常、复视、心悸等。
注:一旦发生异常,应停止用药,采取适当的处理措施。
3、此类药品共同的不良反应:其他的抗风湿类药品曾被报道有:急性肾功能不全、多发不良性贫血、肺纤维化、天疱疮样症状、无粒细胞症的不良反应,因此要进行定期的检查,一旦发现异常,应停止用药。
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禁忌
1、对本品过敏者。
2、血友病或血小板减少症。
3、严重肝、肾功能不全。
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注意事项
下列情况应谨慎用药:
1、肾功能不全或曾有此病史的患者、肝功能不全患者、消化道溃疡或曾有此病史患者慎用。
2、在服用本药时,要明确了解类风湿关节炎的治疗方法,在使用同时要注意患者的病情和出现的副作用。
3、由于本品不具有抗炎镇痛作用,所以要同时使用抗炎镇痛药。在连续服用本药6个月仍没有效果时,要停止服用。
4、本品用于发病比较早期的类风湿关节炎患者疗效较好。
5、服用本品时要注意观察临床症状和体征,同时要定期进行临床检查(血液、肝功能、肾功能等检查)。
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孕妇及哺乳期妇女用药
禁用。
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儿童用药
禁用。
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老人用药
本品主要通过肾脏排泄,而高龄患者则多有肾功能低下的情况,因此可能会持续出现很高的血药浓度,所以高龄患者应从低剂量开始使用,例如一次1片,一日2次。另外,要定期进行临床观察,出现异常要停药。
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药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
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药理作用
本品的作用机制尚不清楚,可能与抑制患者关节腔滑膜细胞的IL-1、IL-6、TNF和MMP-1的产生有关。动物试验研究结果提示,本品对类风湿性关节炎相关模型动物(Ⅱ型胶元性关节炎小鼠、自发性自身免疫关节炎NRL/Ipr小鼠)关节炎病变的发展有控制作用,本品对类风湿性关节炎患者的病情有改善作用,但无镇痛和抗炎作用。
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药代动力学
据日本文献资料报道,健康成年男性一次口服本品100-800mg,经胃肠道快速吸收,约2小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率17%-20%,血中的消除半衰期约为1小时,在给药24小时后几乎100%以原型药经尿排出。
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贮藏方法
遮光密封,在干燥处保存。
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有效期
24个月
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执行标准
阿克他利片:国家药品标准WS1-(X-025)-2006Z。