成分

本品主要成分为拉米夫定-拉替拉韦。

性状

本品一般为片剂。

适应症

本品与其他抗逆转录病毒病毒药合用治疗HIV-1感染。

规格

片剂：每片含拉米夫定150mg，拉替拉韦300mg。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

片剂：

6岁以上的患者，1片/次，2次/日，是否与食物同服均可。

不良反应

1、严重不良反应包括严重甚至致命的乳酸酸中毒和严重的肝损害伴脂肪变性、乙型肝炎恶化、HIV-1与丙型肝炎共感染者肝功能失代偿、胰腺炎。

2、常见不良反应包括头痛、头晕、恶心、疲乏、咳嗽、鼻部症状、失眠、肌酸激酶升高。

禁忌

1、对本品中任何一种药物过敏者禁用。

2、不推荐HIV-1感染的母亲哺乳，因可增加传染婴儿的风险。

3、重度肝功能不全患者慎用。

4、6岁以下或体重<30kg的儿童用药有效性及安全性尚未确定。

5、Cer<50ml/min者不推荐使用。

注意事项

1、本品可致严重的有时致命的乳酸酸中毒和肝损害，如发生应尽快停药。

2、HIV-1与乙型肝炎病毒共感染的患者，停用本品可导致严重的乙型肝炎急性发作，应密切监测肝功能至停药至少数月，如需要，开始抗乙型肝炎病毒治疗。

3、如出现胰腺炎的症状和体征，应立即停药，使用抗逆转录病毒药物曾发生过胰腺炎的患者慎用。

4、本品可导致严重的皮肤反应和过敏反应，如出现危及生命的皮肤反应或过敏反应，应延迟给药。

5、本品可导致免疫重建综合征，密切监测患者机会感染的症状和体征，如临床需要，需进行针对性治疗。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药理作用

1、拉米夫定为核苷类似物，可在细胞内转变为具有活性的三磷酸代谢物，此代谢物通过终止DNA链而抑制HIV逆转录酶。

2、拉替拉韦可抑制HIV整合酶的催化活性，这是一种病毒复制所必需的HIV编码酶，抑制整合酶可防止感染早期HIV基因组共价插入或整合到宿主细胞基因组上，整合失败的HIV基因组无法引导生成新的感染性病毒颗粒，因此抑制整合酶可预防病毒感染的传播。

药代动力学

空腹口服本品后，拉替拉韦的血药浓度在1h后达峰，拉米夫定和拉替拉韦吸收后的体内过程与分别给药时相同，参见拉米夫定和拉替拉韦的相关内容。

贮藏方法

贮于30℃以下，短程携带允许15-30℃。

有效期

24个月