成分

本品为应用重组DNA技术制成的高纯度干扰素α-2b，是一种水溶性蛋白质。

性状

注射剂：本品为注射（粉针）剂。

适应症

本品用于治疗重症水痘、带状疱症、慢性活动性乙型肝炎、丙型肝炎及丁型肝炎。也可用于治疗多发性骨髓瘤、卡波肉瘤、恶性黑色素瘤、毛状细胞白血病、慢性髓细胞白血病、尖锐湿疣等。

规格

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

注射剂：（1）100万U；（2）300万U；（3）500万U；（4）1000万U；（5）3000万U。

用法用量

1、用于多发性骨髓瘤：皮下注射自200万U/m2开始，每周3次（隔日1次）。根据耐受性可逐渐提高至最大耐受量500-1000U/m2，每周3次。

2、用于毛状细胞白血病：皮下给药200万U/m2开始，每周3次（隔日1次）。剂量可根据耐受性调节。治疗1个月内可出现一个或几个血液学指标的正常化。粒细胞、血小板计数及血红蛋白3个指标的改善可能需要6个月以上。脾胃切除的病人与已切除病人同样有效。

3、用于慢性乙型肝炎：皮下注射初始计量为3500万IU/周，每日500万U或隔日1000万U。也可先口服泼尼松60mg，每日1次，共2周，随后40mg，每日1次，共2周，然后20mg，每日1次，共2周，再停药2周后开始以本品治疗，每日皮下注射500万U。上述任一方案均应给药4个月。

4、用于慢性髓细胞白血病：皮下注射每日400-500万U/m2，病情控制后可改隔日一次。

5、慢性非甲非乙型肝炎：皮下注射，初始剂量100-500万U/d，至少持续4个月。慢性丁型肝炎：皮下注射初始量500万U/m2，每周3次，至少持续3-4个月。

6、静滴：用于卡波济肉瘤，静滴30min，每日5000万U/m2，连续5月，至少间隔9日再开始下一个5日疗程。恶性黑色素瘤：皮下注射1000万U/m2，每周3次（隔日1次），显效的中位时间约为2个月。

7、局部注射：尖锐湿疣，先用灭菌酒精垫清洗病灶，然后用30号细针于病灶底注射，隔日一次，每次注射含100万U的灭菌等渗溶液0.1ml，连续3周，一次可处理5个病灶，每周最大剂量不应超过1500万U。

不良反应

1、最常报道的是发热和疲劳，有剂量依赖性，中断治疗后72h内可恢复。

2、常见的不良反应有寒战、厌食、恶心、头痛和肌痛。

3、较少发生的有呕吐、口干、腹泻、味觉改变、流感样症状、背痛、瞌睡、精神错乱、不适、低血压、非特异性疼痛、虚弱、眩晕、关节痛和多汗。

4、罕见的有抑郁、意识障碍、体重减轻、皮疹、秃发、给药局部反映、感觉异常、呼吸困难、单纯疱疹、眼痛、心动过速、焦虑、瘙痒、鼻出血、咳嗽、高血压、感觉减退、腹痛咽炎。

5、心血管不良反应特别是心律失常似与原有心血管疾病及以前有心脏毒性的治疗有关。

禁忌

1、禁用于对本品中任一组分有过敏史的病人。

2、孕妇、授乳妇女及18岁以下病人慎用。有心肌梗死或心律不齐史的病人慎用。

3、万起代偿性肝硬化、食管静脉曲张出血、腹水、血小板计数＜100×109/L、总胆红素水平提高、凝血酶原时间延长或血清白蛋白水平降低的病人，在使用本品之前不应口服泼尼松，应慎用本品病严密监护。

注意事项

发生过敏反应，立即停药。中至重度不良反应可能需改变剂量方案，在某些情况下应停药。治疗期间可能需补液，某些病人的低血压可能与体液缺失有关。中枢神经系统反应通常是可逆的，但某些病人可能需3周才能完全消失，如发生中枢神经系统反应，可能需停药。本品大剂量偶尔导致癫痫发作。

药物相互作用

麻醉药、催眠药和镇静药与本品合用时应谨慎。

药理作用

干扰素在细胞表面与特殊膜受体结合发挥抗DNA核RNA作用，包括对某些酶的诱导作用，阻止受病毒感染细胞中病毒的复制，抑制这些细胞的繁殖。本品具有免疫调节作用，可增强巨噬细胞的吞噬作用，增强淋巴细胞对靶细胞的特殊细胞毒性。

贮藏方法

低温贮存。

有效期

3年