成分

本品主要成分为利西拉肽。

性状

本品一般为注射剂。

适应症

本品用于辅助饮食和运动以改善有2型糖尿病成年的血糖控制。

规格

注射液：50μg/m在3ml绿色预装笔（为14预置剂量，10μg每剂）；100μg/ml在3ml暗红色预装笔（为14预置剂量，20μg每剂）。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

在腹部，大腿或上臂皮下注射。每日1次，10μg，共14天。第15天开始剂量增加至20g，每日1次。在每天的第一餐前1小时内给药。

不良反应

恶心、呕吐、头痛、腹泻、眩晕和低血糖。

禁忌

对本药过敏者。

注意事项

1、过敏性反应和严重超敏性反应。终止本药的使用和及时寻求医疗咨询。

2、胰腺炎：如怀疑胰腺炎及时终止。如确诊是胰腺炎不要重新开始使用。在有胰腺炎史患者中考虑其他抗糖尿病治疗。

3、在患者间永远不要共享利西拉肽笔，即使已换针头。

4、与同时使用磺酰脲类或基础胰岛素低血糖：当本药与一种磺酰脲类或胰岛素使用，考虑减低磺酰脲类或基础胰岛素的剂量以减低低血糖的风险。

5、急性肾受损：在有肾受损报告严重不良胃肠道反应患者中监视肾功能。建议在有肾病终末期患者中不使用本药。

6、免疫原性：患者可能产生对利西拉肽抗体。如存在血糖控制变坏或实现目标血糖控制的失败，显著注射部位反应或过敏性反应，应考虑另外的抗糖尿病治疗方式。

药物相互作用

1、本药延缓胃排空可能影响同时给予口服药物的吸收。

2、应在本药的给药前1小时或本药给药后11小时给予口服避孕药。

药理作用

GLP-1受体激动剂。

药代动力学

在2型糖尿病患者皮下给药后，中位t_max为1-3.5小时。表观分布容积是约100L。利西拉肽被假定是通过肾小球过滤和蛋白降解被消除。均数末端半衰期约3小时和均数表观清除率约35L/h。

贮藏方法

密封。

有效期

18个月