成分

本品主要成分为考来维仑。

性状

本品一般为片剂。

适应症

本品用于原发性高胆固醇血症。

规格

片剂：625mg。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

口服，推荐起始剂量为3片次，2次/日；或6片次，1次/日。根据需要剂量可调整为7片/日。和HMG-COA还原酶抑制剂合用时，以4-6片/次较为安全和合适。

不良反应

1、考来维仑可引起头痛、疼痛和无力等中枢神经系统不良反应

2、耳鼻喉方面常见有咽炎、鼻炎、鼻窦炎等不良反应。

3、胃肠方面可引起腹痛、便秘、腹泻、消化不良、胃肠胀气和恶心等不良反应。

4、骨骼肌肉系统的不良反应有肌痛和背痛。

5、呼吸系统有咳嗽；皮肤方面可引起损伤、感染及感染综合征等。

6、考来维仑因不被吸收而无全身副作用，考来维仑与其他药之间的交叉反应也很小。

禁忌

肠功能素乱者、对本药过敏者。

注意事项

1、当患者总胆固醇水平高于7.8mmol/L时，一般不使用考来维仑，如需使用应谨慎。

2、非临床安全性研究显示，大鼠给予考来维仑人体用药剂量的30倍可因维生素K缺乏而引起出血。

药物相互作用

1、与其他药物同服时，未见考来维仑对地高辛、洛伐他汀、美托洛尔、奎尼丁、丙酸和华法林生物利用度有明显影响。

2、考来维仑可使丙戊酸缓释剂（CalanSR）的Cmax和AUC分别降低31%和11%。

3、考来维仑与阿托伐他汀、洛伐他汀或辛伐他汀同服不会影响他汀类药物的降脂作用。

4、当与可能干扰药物血浓度的其他药物同服时，药物的安全性和有效性可能受到影响，用药时应考虑进行药物浓度监测。

药理作用

本药是新型的降低胆固醇的药物，能与胆酸及其主要成分甘氨胆酸相结合，加速其排泄，阻断其重吸收，造成胆酸耗竭，肝脏胆固醇7-α-羟化酶上调，从而增加胆固醇向胆酸的转化。考来维仑可以降低原发性高胆固醇血症患者体内的低密度脂蛋白胆固醇（LDLcholesterol，LDL-C）浓度。

药代动力学

与其他常用的降低胆固醇的药物不同，该药物不被吸收进入血液而散布全身，不会导致全身性副作用。

贮藏方法

密封。

有效期

24个月